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pro vyhledávání: '"Houda Semra"'
Autor:
Assia Boulefkhad, Radja Messikh, Yamina Sifi, Houda Semra, M’zahem Abderrahim, Serradj Fatima, Boubekeur Seddik Fekraoui
Publikováno v:
Revue Neurologique. 179:S131-S132
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::133df8e14dd6545ad8201d83f54e6395
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.628
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.628
Autor:
Assia Boulefkhad, Yamina Sifi, Abderahim Mzahem, Houda Semra, Samia Benhamada, Imene Lemdaoui, Seddik Fekraoui Abubakr
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:S60
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1071a95307758b10337e5ffa732431b8
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.257
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.257
Autor:
Houda Semra, Samia Benhamada, Assia Boulefkhad, Abdelmadjid Hamri, Yamina Sifi, Amina Meziani
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S42-S43
Introduction La sclerose laterale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodegenerative severe du motoneurone central et peripherique, de diagnostic generalement facile mais dans les formes atypiques et les syndromes apparentes des diagnostics differ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3281a67bd770b09b4c3031ad1ede375d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.133
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.133
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S137-S138
Introduction Les manifestations psychiatriques et neurologiques, telles que les crises epileptiques sont frequemment la porte d’entree de plusieurs pathologies, dont le lupus erythemateux systemique (LES) et les tuberculomes cerebraux. Observation
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62b4811898ff7d1bf1f86f0cc5d43f52
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.361
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.361
Autor:
Assia Boulefkhad, Aouatef Tabet, Abdelmadjid Hamri, Yasser Mecheri, Houda Semra, Seddik Fekraoui Abubakr
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S126
Introduction Les leucoencephalopathies genetiques (gLE) vasculaires de l’adulte sont des atteintes diffuses de la substance blanche (SB) du SNC. La clinique et l’IRM apportent une grande orientation etiologique. Observation On rapporte la descrip
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::57d968365c6cb7bafa2f37d2cade6fc6
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.332
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.332
Autor:
Assia Boulefkhad, Abdelmadjid Hamri, Houda Semra, Yamina Sifi, Aouatef Tabet, Yasser Mecheri, Souad dinar
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S145
Introduction Encephalopathie d’Hashimoto (EH) est une affection rare dont l’etiopathogenie est inconnue, elle est evoquee devant l’association d’un tableau d’encephalopathie et l’elevation des anticorps antithyroidiens. Observation Nous r
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::387ce356ba0c13e1b49f97aef8a354f5
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.379
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.379
Autor:
Yamina Sifi, Houda Semra, Samia Benhamada, Khodja Imene Benabdallah, Abdelmadjid Hamri, Soumia Kiniouar
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A66-A67
Introduction L’hemoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie hematologique associee a un risque non negligeable d’accidents thrombotiques. Nous rapportons le cas d’une thrombose veineuse cerebrale (TVC) du sinus longitudinal superi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::af3ba229526c639343a68dd1345a57f6
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.157
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.157
Autor:
Houda Semra, Mahbouba Bourezg, Saddek Khellaf, Assia Boulefkhad, Abderrahmane Ziari, Yamina Sifi, Fadila Sehili
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A140-A141
Introduction La sarcoidose (maladie de Besnier-Boeck-Schaumann) est une affection granulomateuse systemique, d’un grand polymorphisme clinique, souvent latente, de severite variable, sa forme neurologique ou neurosarcoidose (NS) y represente 5 %. O
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2112de49e3c848f312921dcc8b13ee69
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.333
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.333
Autor:
Ibtissem Laib, Sabrina Djebari, Houda Semra, Samia Benhamada, N. Taghane, Fatima Serradj, Abdelmadjid Hamri
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A109
Introduction La maladie de Wilson est une affection genetique rare elle se caracterise par une accumulation toxique de cuivre libre dans l’organisme, essentiellement hepatique, cerebrale et peri-corneenne. Objectifs Le but de notre travail est d’
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10b62c2d85b43ab3a8518b039251d3ec
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.261
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.261
Autor:
Nour El Houda Chehad, Yamina Sifi, Boubaker Fakraoui, Assia Boulefkhad, Hamri, N. Taghane, Houda Semra
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A77
Introduction Moya-Moya est une arteriopathie intracrânienne chronique rare de l’enfant et de l’adulte de cause inconnue. L’association avec une thrombose veineuse cerebrale est exceptionnelle. Observation Nous rapportons l’observation d’un
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::680af9c5c0876974464147f8a8592bc6
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.184
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.184