Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Hostetter E"'
Autor:
Altshuler, D, Gibbs, R, Peltonen, L, Dermitzakis, E, Schaffner, S, Yu, F, Bonnen, P, de Bakker, P, Deloukas, P, Gabriel, S, Gwilliam, R, Hunt, S, Inouye, M, Jia, X, Palotie, A, Parkin, M, Whittaker, P, Chang, K, Hawes, A, Lewis, L, Ren, Y, Wheeler, D, Muzny, D, Barnes, C, Darvishi, K, Hurles, M, Korn, J, Kristiansson, K, Lee, C, McCarrol, SA, Nemesh, J, Keinan, A, Montgomery, S, Pollack, S, Price, A, Soranzo, N, Gonzaga-Jauregui, C, Anttila, V, Brodeur, W, Daly, M, Leslie, S, McVean, G, Moutsianas, L, Nguyen, H, Zhang, Q, Ghori, M, McGinnis, R, McLaren, W, Takeuchi, F, Grossman, SR, Shlyakhter, I, Hostetter, E, Sabeti, P, Adebamowo, C, Foster, M, Gordon, DR, Licinio, J, Manca, M, Marshall, P, Matsuda, I, Ngare, D, Wang, V, Reddy, D, Rotimi, C, Royal, C, Sharp, R, Zeng, C, Brooks, L, McEwen, J
Publikováno v:
Nature, Vol. 467, No 7311 (2010) pp. 52-58
Despite great progress in identifying genetic variants that influence human disease, most inherited risk remains unexplained. A more complete understanding requires genome-wide studies that fully examine less common alleles in populations with a wide
Autor:
Sabeti, PC, Varilly, P, Fry, B, Lohmueller, J, Hostetter, E, Cotsapas, C, Xie, X, Byrne, EH, McCarroll, SA, Gaudet, R, Schaffner, SF, Lander, ES, Frazer, KA, Ballinger, DG, Cox, DR, Hinds, DA, Stuve, LL, Gibbs, RA, Belmont, JW, Boudreau, A, Hardenbol, P, Leal, SM, Pasternak, S, Wheeler, DA, Willis, TD, Yu, F, Yang, H, Zeng, C, Gao, Y, Hu, H, Hu, W, Li, C, Lin, W, Liu, S, Pan, H, Tang, X, Wang, J, Wang, W, Yu, J, Zhang, B, Zhang, Q, Zhao, H, Zhou, J, Gabriel, SB, Barry, R, Blumenstiel, B, Camargo, A, Defelice, M, Faggart, M, Goyette, M, Gupta, S, Moore, J, Nguyen, H, Onofrio, RC, Parkin, M, Roy, J, Stahl, E, Winchester, E, Ziaugra, L, Altshuler, D, Shen, Y, Yao, Z, Huang, W, Chu, X, He, Y, Jin, L, Liu, Y, Sun, W, Wang, H, Wang, Y, Xiong, X, Xu, L, Waye, MM, Tsui, SK, Xue, H, Wong, JT, Galver, LM, Fan, JB, Gunderson, K, Murray, SS, Oliphant, AR, Chee, MS, Montpetit, A, Chagnon, F, Ferretti, V, Leboeuf, M, Olivier, JF, Phillips, MS, Roumy, S, Sallée, C, Verner, A, Hudson, TJ, Kwok, PY, Cai, D, Koboldt, DC, Miller, RD, Pawlikowska, L, Taillon-Miller, P, Xiao, M, Tsui, LC, Mak, W, Song, YQ, Tam, PK, Nakamura, Y, Kawaguchi, T, Kitamoto, T, Morizono, T, Nagashima, A, Ohnishi, Y, Sekine, A, Tanaka, T, Tsunoda, T, Deloukas, P, Bird, CP, Delgado, M, Dermitzakis, ET, Gwilliam, R, Hunt, S, Morrison, J, Powell, D, Stranger, BE, Whittaker, P, Bentley, DR, Daly, MJ, de Bakker, PI, Barrett, J, Chretien, YR, Maller, J, McCarroll, S, Patterson, N, Pe'er, I, Price, A, Purcell, S, Richter, DJ, Sabeti, P, Saxena, R, Sham, PC, Stein, LD, Krishnan, L, Smith, AV, Tello-Ruiz, MK, Thorisson, GA, Chakravarti, A, Chen, PE, Cutler, DJ, Kashuk, CS, Lin, S, Abecasis, GR, Guan, W, Li, Y, Munro, HM, Qin, ZS, Thomas, DJ, McVean, G, Auton, A, Bottolo, L, Cardin, N, Eyheramendy, S, Freeman, C, Marchini, J, Myers, S, Spencer, C, Stephens, M, Donnelly, P, Cardon, LR, Clarke, G, Evans, DM, Morris, AP, Weir, BS, Johnson, TA, Mullikin, JC, Sherry, ST, Feolo, M, Skol, A, Zhang, H, Matsuda, I, Fukushima, Y, Macer, DR, Suda, E, Rotimi, CN, Adebamowo, CA, Ajayi, I, Aniagwu, T, Marshall, PA, Nkwodimmah, C, Royal, CD, Leppert, MF, Dixon, M, Peiffer, A, Qiu, R, Kent, A, Kato, K, Niikawa, N, Adewole, IF, Knoppers, BM, Foster, MW, Clayton, EW, Watkin, J, Muzny, D, Nazareth, L, Sodergren, E, Weinstock, GM, Yakub, I, Birren, BW, Wilson, RK, Fulton, LL, Rogers, J, Burton, J, Carter, NP, Clee, CM, Griffiths, M, Jones, MC, McLay, K, Plumb, RW, Ross, MT, Sims, SK, Willey, DL, Chen, Z, Han, H, Kang, L, Godbout, M, Wallenburg, JC, L'Archevêque, P, Bellemare, G, Saeki, K, An, D, Fu, H, Li, Q, Wang, Z, Wang, R, Holden, AL, Brooks, LD, McEwen, JE, Guyer, MS, Wang, VO, Peterson, JL, Shi, M, Spiegel, J, Sung, LM, Zacharia, LF, Collins, FS, Kennedy, K, Jamieson, R, Stewart, J
With the advent of dense maps of human genetic variation, it is now possible to detect positive natural selection across the human genome. Here we report an analysis of over 3 million polymorphisms from the International HapMap Project Phase 2 (HapMa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c93820125ce76f402fc0df63158262a
https://europepmc.org/articles/PMC2687721/
https://europepmc.org/articles/PMC2687721/
Publikováno v:
2008 7th International Caribbean Conference on Devices, Circuits & Systems; 2008, p1-7, 7p
Publikováno v:
2003 IEEE International Reliability Physics Symposium Proceedings, 2003. 41st Annual; 2003, p339-343, 5p
Publikováno v:
25th Annual Technical Digest 2003. IEEE Gallium Arsenide Integrated Circuit (GaAs IC) Symposium, 2003; 2003, p187-190, 4p
Autor:
Ahlgren, D.C., Hueckel, G., Freeman, G., Walter, K., Groves, R., Ting, T.H., Vayshenker, A., Hostetter, E.
Publikováno v:
28th European Solid-State Device Research Conference; 1998, p452-455, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.