Zobrazeno 1 - 10 of 60 pro vyhledávání: '"Hosny, LA"'
1
Genetic heterogeneity in spondylo-epimetaphyseal dysplasias: a clinical and radiological study
Autor: Temtamy, SA, Aglan, MS, El-Gammal, MA, Hosny, LA, Ashour, AM, El-Badry, TH, Awad, SA, Fateen, E
Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 8, No 2 (2007); 147-172
Introduction: Spondylo-epi-metaphyseal dysplasias (SEMD) are a heterogeneous group of skeletal disorders characterized by defective growth and modeling of the spine and long bones. Different types are described in the literature. Accurate classificat
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::9636e4dd1cf84c4bbb564486f2830e44
https://www.ajol.info/index.php/ejhg/article/view/42616
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Natural disease course modeling of achondroplasia to evaluate the efficacy of recifercept in the absence of a placebo control arm in phase II study.
Autor: Qiao, Wenlian1 (AUTHOR) wenlian.qiao@pfizer.com, Boucher, Martin2 (AUTHOR), Slade, Alison3 (AUTHOR), Dawra, Vikas K.4 (AUTHOR)
Publikováno v: CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology. Jul2024, Vol. 13 Issue 7, p1103-1116. 14p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
A report of three patients with MMP2 associated hereditary osteolysis.
Autor: Temtamy SA; Department of Clinical Genetics, Human Genetics & Genome Research Division, National Research Centre, Cairo, Egypt. samiatemtamy@yahoo.com, Ismail S, Aglan MS, Ashour AM, Hosny LA, El-Badry TH, Aboul-Ezz EH, Amr K, Fateen E, Maguire T, Ungerer K, Zankl A
Publikováno v: Genetic counseling (Geneva, Switzerland) [Genet Couns] 2012; Vol. 23 (2), pp. 175-84.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
The most encountered groups of genetic disorders in Giza Governorate, Egypt.
Autor: Afifi HH; Clinical Genetics Department, Human Genetics and Genome Research Division, National Research Centre, Cairo, Egypt. hhafifi@hotmail.com, El-Ruby MO, El-Bassyouni HT, Ismail SI, Aglan MS, El-Harouni AA, Mazen IM, Zaki MS, Bassiouni RI, Hosny LA, El-Kamah GY, El-Kotoury AI, Ashour AM, Abdel-Salam GM, El-Gammal MA, Hamed K, Kamal RM, El-Nekhely I, Temtamy SA
Publikováno v: Bratislavske lekarske listy [Bratisl Lek Listy] 2010; Vol. 111 (2), pp. 62-9.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
3-M syndrome: a report of three Egyptian cases with review of the literature.
Autor: Temtamy SA; Clinical Genetics Department, Division of Human Genetics and Genome Research, National Research Centre, Cairo, Egypt. samiatemtamy@yahoo.com, Aglan MS, Ashour AM, Ramzy MI, Hosny LA, Mostafa MI
Publikováno v: Clinical dysmorphology [Clin Dysmorphol] 2006 Apr; Vol. 15 (2), pp. 55-64.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
3M sendromu.
Autor: Şimşek Kiper, Pelin Özlem1 pelinozlem@hacettepe.edu.tr, Utine, Gülen Eda2, Boduroğlu, Koray2
Publikováno v: Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi. nis-haz2017, Vol. 60 Issue 2, p56-63. 8p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Association of Age at Menarche with Anthropometric Measures in Punjabi Bania Girls.
Autor: GOYAL, PRATIBHA1, SINGH, ZORA2, KAUR SETHI, GURMEET3 goyalz.rajat1984@gmail.com
Publikováno v: Journal of Clinical & Diagnostic Research. Nov2016, Vol. 10 Issue 11, p1-5. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Professor Samia Temtamy: the founder of human genetics at the National Research Centre, Egypt.
Autor: Mekkawy, Mona
Publikováno v: Middle East Journal of Medical Genetics; Jul-Dec2021, Vol. 10 Issue 2, p51-57, 7p
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje