Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Hoseini, Azadeh"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chegini, Mitra, Eslami, Maryam, Motavaf, Mahsa, Memarsadeghi, Omid, Hoseini, Azadeh, Torab, Elnaz, Hoseininasab, Fatemeh, Amiri, Hosna, Ramandi, Somayeh, Mostofinezhad, Niusha, Keivani, Fatane, Ghaffari, Saeed Reza, Rafati, Maryam
Publikováno v:
Archives of Dermatological Research; Jan2024, Vol. 316 Issue 1, p1-4, 4p
Autor:
Rafati, Maryam, Mohamadhashem, Faezeh, Hoseini, Azadeh, Hoseininasab, Fatemeh, Ghaffari, Saeed Reza
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics June 2016 59(6-7):330-336
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rafati, Maryam, Mohamadhashem, Faezeh, Jalilian, Koosha, Hoseininasab, Fatemeh, Fakhri, Laya, Hoseini, Azadeh, Amiri, Hosna, Barati, Zeinab, Darzi Ramandi, Somayeh, Mostofinezhad, Nioosha, Mahmoudi, Amir Hosein, Ghaffari, Saeed Reza
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics; Apr2022, Vol. 43 Issue 2, p262-267, 6p
Autor:
Rafati Maryam, Seyyedaboutorabi Elaheh, Ghadirzadeh Mohammad R, Heshmati Yaser, Adibi Homeira, Keihanidoust Zarrintaj, Eshraghian Mohammad R, Javadi Gholam, Dastan Jila, Mosavi-Jarrahi Alireza, Hoseini Azadeh, Purhoseini Marzieh, Ghaffari Saeed R
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 9 (2012)
Abstract Background Interstitial Microdeletion and Microduplication syndromes have been proposed as a significant cause of sporadic intellectual disability (ID) but the role of such aberrations in familial ID has not yet been investigated. As the bal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc44d4f7bb4249f09f70fc2f2a5444b5
Autor:
Rafati Maryam, Ghadirzadeh Mohammad R, Heshmati Yaser, Adibi Homeira, Keihanidoust Zarrintaj, Eshraghian Mohammad R, Dastan Jila, Hoseini Azadeh, Purhoseini Marzieh, Ghaffari Saeed R
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 4 (2012)
Abstract Background Cryptic subtelomeric rearrangements have been proposed as a significant cause of sporadic intellectual disability (ID) but the role of such aberrations in familial ID has not yet been studied. As positive family history of ID had
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73c171d4bf6244d390a89abc02eee07e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.