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Autor:
Horst Melzer, Günter Kresze
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1981:1874-1879
Die Epoxidierung der Aminocyclohexenole 1 erfolgt spezifisch unter syn-Angriff, es werden die Epoxide 2 gebildet. Umsetzung von 2 mit Ammoniak oder Dimethylamin fuhrt zu Inosdiaminderivaten 3 bzw. 4. Poylhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis wit
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb91e04e6f9d5865a30b1ec31bd0b3ee
https://doi.org/10.1002/jlac.198119811014
https://doi.org/10.1002/jlac.198119811014
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1981:224-232
Aus trans-6-Methoxy-1,3-cyclohexadien-5,6-diyldiacetat oder -5,6-diol lassen sich in guter Gesamtausbeute Inosaminderivate synthetisieren. Polyhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis with Nitroso Compounds, VI. — Syntheses of Inosamine Derivativ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9ce87f6d61e83d0247d20fb6cd4bf339
https://doi.org/10.1002/jlac.198119810206
https://doi.org/10.1002/jlac.198119810206
Publikováno v:
Journal of Agricultural and Food Chemistry. 36:961-965
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8bc2d4c71a6c92a470de6d7724d249cb
https://doi.org/10.1021/jf00083a016
https://doi.org/10.1021/jf00083a016
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 12
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https://doi.org/10.1002/chin.198122183
https://doi.org/10.1002/chin.198122183