Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

TCCA-mediated oxidative rearrangement of tetrahydro-β-carbolines: facile access to spirooxindoles and the total synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline

Autor: Nagula Shankaraiah, Akash P. Sakla, Leonardo S. Santos, Manda Sathish, Fabiane M. Nachtigall

Publikováno v: RSC advances. 11(27)

Multi-reactive centered reagents are beneficial in chemical synthesis due to their advantage of minimal material utilization and formation of less by-products. Trichloroisocyanuric acid (TCCA), a reagent with three reactive centers, was employed in t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c31b05ae8e886168cec870cf8cf01219
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35479130

Zobrazit plný text záznamu

Bifunctional thiosquaramide catalyzed asymmetric reduction of dihydro-β-carbolines and enantioselective synthesis of (-)-coerulescine and (-)-horsfiline by oxidative rearrangement

Autor: Fabiane M. Nachtigall, Leonardo S. Santos, Manda Sathish

Publikováno v: RSC advances. 10(63)

Tetrahydro-β-carboline (THBC) is a tricyclic ring system that can be found in a large number of bioactive alkaloids. Herein, we report a simple and efficient method for the synthesis of enantiopure THBCs through a chiral thiosquaramide (11b) catalyz

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f13187d1724c3c447e89229a26518b90
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35517527

Zobrazit plný text záznamu

Ynesulfonamide-Based Silica Gel and Alumina-Mediated Diastereoselective Cascade Cyclizations to Spiro[indoline-3,3′-pyrrolidin]-2-ones under Neat Conditions

Autor: Maosheng Cheng, Yongxiang Liu, Yang Liu, Jingsheng Lin, Xiaoyu Wang, Yuandong Zhao, Bin Lin, Yanshi Wang, Xinhang Zhang, Bo Yao, Guanghui Wang

Publikováno v: Advanced Synthesis & Catalysis. 360:1483-1492

The spiro[indoline-3,3′-pyrrolidin]-2-ones were synthesized via a silica gel and alumina-mediated sequential transformation based on tryptamine-derived ynesulfonamide substrates under neat conditions. The inherent tendency of C−C bond migration t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b64872d5fb93d415fffb76ed5384b6c2
https://doi.org/10.1002/adsc.201701576

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Photocyclization of enamines to access Spiroindolines and Spirooxindoles in continuous flow

Autor: Michael J. Boyd, Brian Ledford, Moses Moustakim, Jacob A. Garwin

Publikováno v: Tetrahedron Letters. 61:152111

We report an expedited flow chemistry approach to the catalyst/photosensitizer-free UV photocyclizations of aryl-enamines to afford spiroindolines. The photocyclizations occur under mild conditions and are tolerant to a variety of substituted aryl-en

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8de9cd014497d5989a035d9d7ac9182
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152111

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Efficient Enantioselective Total Synthesis of (−)-Horsfiline

Autor: Yohan Park, Cheonhyoung Park, Myungmo Lee, Min Woo Ha, Suckchang Hong, Hyeung-geun Park, Myunggi Jung

Publikováno v: Chemistry - A European Journal. 19:9599-9605

A new efficient and concise enantioselective synthetic method for (-)-horsfiline is reported. (-)-Horsfiline could be obtained from diphenylmethyl tert-butyl malonate in 9 steps (32%,>99% ee) by using the enantioselective phase-transfer catalytic all

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::489937039b2f210b28de63f4d1b6bc2e
https://doi.org/10.1002/chem.201301008

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Total synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline

Autor: Attrimuni P. Dhondge, Sanjay W. Chavhan, Mukund G. Kulkarni, Mayur P. Desai, Deekshaputra R. Birhade, Nagorao R. Dhatrak, Yunnus B. Shaikh, Ajit S. Borhade

Publikováno v: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 6, Iss 1, Pp 876-879 (2010)

Wittig olefination–Claisen rearrangement protocol was applied to obtain 3-allyl oxindole. This oxindole was then converted to (±)-coerulescine and (±)-horsfiline.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cabf6381597c65779a10bd39bbeaa14a
http://europepmc.org/articles/PMC2982140

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání