Zobrazeno 1 - 10
of 124
pro vyhledávání: '"Hor, H."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bosio M, Drechsel O, Rahman R, Muyas F, Raquel Rabionet Janssen, Bezdan D, Domenech Salgado L, Hor H, Schott JJ, Munell F, Colobran R, Macaya A, Estivill X, Ossowski S
Publikováno v:
HUMAN MUTATION
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Mendelian diseases have shown to be an and efficient model for connecting genotypes to phenotypes and for elucidating the function of genes. Whole-exome sequencing (WES) accelerated the study of rare Mendelian diseases in families, allowing for direc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1315d60701983a25165028a42bd4f5f7
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=17420
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=17420
Autor:
Luca G, Haba-Rubio J, Dauvilliers Y, Lammers GJ, Overeem S, Donjacour CE, Mayer G, Javidi S, Iranzo A, Santamaria J, Peraita-Adrados R, Hor H, Kutalik Z, Plazzi G, Poli F, Pizza F, Arnulf I, Lecendreux M, Bassetti C, Mathis J, Heinzer R, Jennum P, Knudsen S, Geisler P, Wierzbicka A, Feketeova E, Pfister C, Khatami R, Baumann C, Tafti M, Partinen M, Högl B, Sonka K, Ferini Strambi L, Riha R
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10495::5d2db194dd1c2c1c22da2d179006270f
Autor:
Schulte, E.C., Fukumori, A., Mollenhauer, B., Hor, H., Arzberger, T., Perneczky, R., Kurz, A., Diehl-Schmid, J., Hüll, M., Lichtner, P., Eckstein, G.N., Haubenberger, D., Pirker, W., Brücke, T., Bereznai, B., Molnar, M.J., Lorenzo-Betancor, O., Pastor, P., Peters, A., Gieger, C., Estivill, X., Meitinger, T., Kretzschmar, H.A., Trenkwalder, C., Haass, C., Winkelmann, J.
Publikováno v:
Eur. J. Hum. Genet. 23, 1328-1333 (2015)
Many individuals with Parkinson's disease (PD) develop cognitive deficits, and a phenotypic and molecular overlap between neurodegenerative diseases exists. We investigated the contribution of rare variants in seven genes of known relevance to dement
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3474::d0e7a3eb6abca2ab1995161a82596532
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=43156
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=43156
Autor:
KARMOUCH, R., EL HOR, H.
Publikováno v:
Journal of Sustainable Energy; Mar2017, Vol. 8 Issue 1, p12-15, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.