Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"Hooper, S. R."'
Autor:
Davies, R. W., Fiksinski, A. M., Breetvelt, E. J., Williams, N. M., Hooper, S. R., Monfeuga, T., Bassett, A. S., Owen, M. J., Gur, R. E., Morrow, B. E., McDonald-McGinn, D. M., Swillen, A., Chow, E. W. C., van den Bree, M., Emanuel, B. S., Vermeesch, J. R., van Amelsvoort, T., Arango, C., Armando, M., Campbell, L. E., Cubells, J. F., Eliez, S., Garcia-Minaur, S., Gothelf, D., Kates, W. R., Murphy, K. C., Murphy, C. M., Murphy, D. G., Philip, N., Repetto, G. M., Shashi, V., Simon, T. J., Suner, D. H., Vicari, Stefano, Scherer, S. W., Epstein, M. P., Warren, S. T., Morrison, S., Chawner, S., Vingerhoets, C., Breckpot, J., Vergaelen, E., Vogels, A., Monks, S., Prasad, S. E., Sandini, C., Schneider, M., Maeder, J., Fraguas, D., Evers, R., Tassone, F., Morey-Canyelles, J., Ousley, O. Y., Antshel, K. M., Fremont, W., Fritsch, R., Ornstein, C., Daly, E. M., Costain, G. A., Boot, E., Heung, T., Crowley, T. B., Zackai, E. H., Calkins, M. E., Gur, R. C., Mccabe, K. L., Busa, T., Schoch, K., Pontillo, M., Duijff, S. N., Kahn, R. S., Houben, Mariasofia, Kushan, L., Jalbrzikowski, M., Carmel, M., Mekori-Domachevsky, E., Michaelovsky, E., Weinberger, R., Bearden, C. E., Vorstman, J. A. S.
Publikováno v:
Nature Medicine
Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2020, 26 (12), pp.1912-1918. ⟨10.1038/s41591-020-1103-1⟩
Nature Medicine, Vol. 26, No 12 (2020) pp. 1912-1918
Nat Med
Nature medicine, vol 26, iss 12
Nature Medicine, 26(12), 1912-1918. Nature Publishing Group
Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2020, 26 (12), pp.1912-1918. ⟨10.1038/s41591-020-1103-1⟩
Nature Medicine, Vol. 26, No 12 (2020) pp. 1912-1918
Nat Med
Nature medicine, vol 26, iss 12
Nature Medicine, 26(12), 1912-1918. Nature Publishing Group
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is associated with a 20-25% risk of schizophrenia. In a cohort of 962 individuals with 22q11DS, we examined the shared genetic basis between schizophrenia and schizophrenia-related early trajectory phenotypes:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd71ba11a4a1d3c5766546a6d0c18ebb
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03222249
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03222249
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hooper, S. R.1 (AUTHOR), Duquette, P. J.2 (AUTHOR), Icard, P.3 (AUTHOR), Wetherington, C. E.4 (AUTHOR), Harrell, W.5 (AUTHOR), Gipson, Debbie S.6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Child: Care, Health & Development. Nov2009, Vol. 35 Issue 6, p832-840. 9p. 4 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shashi, V., Harrell, W., Eack, S., Sanders, C., McConkie-Rosell, A., Keshavan, M. S., Bonner, M. J., Schoch, K., Hooper, S. R.
Children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) often have deficits in social cognition and social skills that contribute to poor adaptive functioning. These deficits may be of relevance to the later occurrence of serious psychiatric ill
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::804a7710ddb20d3f949d0e98d09a48b2
https://europepmc.org/articles/PMC5824427/
https://europepmc.org/articles/PMC5824427/
Autor:
Morad, O., Zalevsky, M., Gothelf, D., Hooper, S. R., Campbell, L. E., Shashi, V., Goodwin, J., Schoch, K.
Research suggests children with genetic disorders exhibit greater coping skills when they are aware of their condition and its heritability. While the experiences parents have at diagnosis may influence their decision to disclose the diagnosis to the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7e59715dc914fd522512bc1b0b87ccbe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.