Whole-exome sequencing of 228 patients with sporadic Parkinson's disease

Autor: Sandor, C, Honti, F, Haerty, W, Szewczyk-Krolikowski, K, Tomlinson, P, Evetts, S, Millin, S, Keane, T, McCarthy, S, Durbin, R, Talbot, K, Hu, M, Webber, C, Ponting, C, Wade-Martins, R

Publikováno v: Sandor, C, Honti, F, Haerty, W, Krolikowski, K, Tomlinson, P, Evetts, S, Millin, S, Keane, T, McCarthy, S, Durbin, R, Talbot, K, Webber, C, Hu, M, Ponting, C & Wade-Martins, R 2017, ' Whole-exome sequencing of 228 patients with sporadic Parkinson's disease ', Scientific Reports . https://doi.org/10.1038/srep41188

Parkinson’s disease (PD) is the most common neurodegenerative movement disorder, affecting 1% of the population over 65 years characterized clinically by both motor and non-motor symptoms accompanied by the preferential loss of dopamine neurons in

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::dc060ce7a6bd4a1d506d9a4cef2d07d0
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/135795/1/srep41188.pdf

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.