Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Homozygous familial hypercholesterolaemia"'
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, Vol 27, Iss 3, Pp 230-236 (2023)
Background: Primary dyslipidaemia in children is a rare inherited disorder of lipoprotein metabolism with debilitating sequelae and poor outcomes. Lipid-lowering drugs have less often been used in children and long-term outcome studies are scarce. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8730d0025adf4dd2bff321aba4bef11b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Larrey, D., D'Erasmo, L., O'Brien, S., Arca, M., Italian Working Group on Lomitapide: Angelo Baldassare Cefalù, Alessia Di Costanzo, Simone, B., Antonina, G., Maurizio, A., Gabriella, I., Giuliana, F., Marco, G., Maria Donata Di Taranto, Arturo, P., Tiziana, M., Pavanello, C., Calabresi, L., Giovanni Battista Vigna, Marco, B., Katia, B., Tiziana, S., Francesco, S., Patrizia, S., Carlo, S., Fabio, F., Arturo, C., Paolo, C., Fulvio, V., Sergio, D., Livia, P., Stefano, B.
Introduction: Lomitapide is a microsomal triglyceride transfer protein inhibitor for patients with homozygous familial hypercholesterolaemia. Due to its mechanism of action, potential hepatic effects of lomitapide are of clinical interest. This study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b5054ffc33d8c677af0c21c51921d6a7
https://hdl.handle.net/11588/914445
https://hdl.handle.net/11588/914445
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Littmann, Karin, Szummer, Karolina, Hagström, Hannes, Dolapcsiev, Karoly, Brinck, Jonas, Eriksson, Mats
Publikováno v:
European Heart Journal: Case Reports
Background Homozygous familial hypercholesterolaemia (FH) is an autosomal-dominant inherited disease presenting with highly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. Untreated, the patient can develop atherosclerosis and cardiovasc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::87e8eff77dccff400bea7d0b7e5033f9
http://europepmc.org/articles/PMC7047050
http://europepmc.org/articles/PMC7047050