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Proyecto de profundizacion en la educacion media en el Colegio Heladia Mejia: Avances y perspectivas
Autor:
Homero Sáenz Suárez, Claudia Leonor Niño Cubillos, Flor Maximima Fino Moreno, Milton Jimmy Ojeda Zambrano, Bárbara Otálora García
Publikováno v:
Educare, Vol 27, Iss 2 (2023)
Este artículo en la modalidad de experiencia educativa presenta algunas consideraciones sobre los avances, luego de ocho años de implementación del proyecto LIDERAZGO PARA GESTION DE PROYECTO DE VIDA SOSTENIBLE que orienta el núcleo de profundiza
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https://doaj.org/article/fce04f29ebe4420daf407a652b80c165
Publikováno v:
Universitas Scientiarum, Vol 14, Iss 1, Pp 29-40 (2009)
The small heat shock proteins (sHsp/HSPB) and their implication in the development of degenerative diseases. Stress proteins are presentin all the cells and participate in the synthesis of proteins binding their selves to the newly formed peptides to
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https://doaj.org/article/8d66d9dec780486f97997ba25db58413
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 27, Iss 1, Pp 7-20 (2007)
Introducción. El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis tipo II (MC KUSIK 309900) es causado por la deficiencia de la iduronato 2-sulfato sulfatasa humana (E.C. 3.1.6.13). La enzima no ha sido cristalizada y por tanto sus estructuras no se conoce
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https://doaj.org/article/846325596eea4f47bba47e2c842b994e
Autor:
Raúl Alberto Poutou, Henry Córdoba, Balkys Esmeralda Quevedo, Patricia Landázuri, Olga Yaneth Echeverri, Homero Sáenz, Adriana Vanegas, Jovanna Acero, Adriana Gónzalez, Jenny Herrera, Nestor Algesira, Luis Caicedo, Luis Alejandro Barrera
Publikováno v:
Universitas Scientiarum, Vol 10, Iss 1, Pp 75-96 (2005)
El objetivo de este trabajo fue expresar la enzima humana iduronato 2-sulfato sulfatasa en la levadura metilotrófica Pichia pastoris. La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad denominada Síndrome de Hunter. Siete clones fueron seleccionado
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https://doaj.org/article/fa85f1bfb27843e49b1321375209bfbf
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 25, Iss 2, Pp 181-8 (2005)
Introducción. La enfermedad de Hunter es un trastorno lisosómico caracterizado por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) (EC 3.1.6.13). Esta enfermedad, al igual que muchos trastornos metabólicos, son patologías intratab
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https://doaj.org/article/51c69b31afa94284b34a5714062e7f0e
Autor:
Homero Sáenz, Luis Alejandro Barrera
Publikováno v:
Universitas Scientiarum, Vol 8, Iss 2, Pp 31-42 (2003)
La terapia de remplazo enzimático (TRE), consiste en suministrarle a un paciente una proteína exógena, que en su organismo está siendo sintetizada anormalmente. La proteína puede provenir de tejidos y fluidos humanos, ser sintetizada en bacteria
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https://doaj.org/article/fb1b99dc9c4d4e35b6a756f8a04cb73c
Publikováno v:
NOVA, Vol 3, Iss 4 (2005)
En la búsqueda de alternativas para mejorar la expresión de la enzima Iduronato Sulfatasa (IDSh) en la levadura Pichia pastoris, se realizó una Revisión Sistemática de la Literatura con el fin de recopilar información que permitiera relacionar
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https://doaj.org/article/fc144740ac294a91950a05af786c14e9
Influencia de la fuente de carbono sobre la expresión de proteínas AOX1-reguladas en Pichia pastoris
Publikováno v:
NOVA, Vol 3, Iss 3 (2005)
La levadura Pichia pastoris constituye un excelente modelo para la expresión de proteínas heterólogas, lo que se refleja en el gran número de proteínas que han sido obtenidas en este modelo biológico, bajo el control del promotor AOX1. Esto imp
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