Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Holvoet, Maureen"'
Autor:
Aerden, Mio, Bauters, Marijke, Van Den Bogaert, Kris, Vermeesch, Joris R., Holvoet, Maureen, Plasschaert, Frank, Devriendt, Koenraad
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2020 63(11)
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2016 59(10):499-501
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Van Esch, Hilde *, Zanni, Ginevra, Holvoet, Maureen, Borghgraef, Martine, Chelly, Jamel, Fryns, Jean-Pierre, Devriendt, Koenraad
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2005 48(2):145-152
Autor:
Vogels, Annick, Holvoet, Maureen, Descheemaeker, Mie-Jef, Fryns, Jean-Pierre, Devriendt, Koen *
Publikováno v:
In Annales de genetique 2002 45(1):1-3
Autor:
Vogels, Annick, Devriendt, Koen, Vermeesch, Joris R, Van Dael, Roeland, Marynen, Peter, Dewaele, Paul, Hageman, Jozef, Holvoet, Maureen, Fryns, Jean-Pierre *
Publikováno v:
In Annales de genetique 2000 43(3):117-123
Autor:
Fieremans, Nathalie, Van Esch, Hilde, Holvoet, Maureen, Van Goethem, Gert, Devriendt, Koenraad, Rosello, Monica, Mayo, Sonia, Martinez, Francisco, Jhangiani, Shalini, Muzny, Donna M, Gibbs, Richard A, Lupski, James R, Vermeesch, Joris R, Marynen, Peter, Froyen, Guy
Publikováno v:
Human mutation
Intellectual disability (ID) is a heterogeneous disorder with an unknown molecular etiology in many cases. Previously, X-linked ID (XLID) studies focused on males because of the hemizygous state of their X chromosome. Carrier females are generally un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::181157feb694cccfaab67686f7e757ff
https://hdl.handle.net/10067/1349350151162165141
https://hdl.handle.net/10067/1349350151162165141
HUWE1 mutation explains phenotypic severity in a case of familial idiopathic intellectual disability
Autor:
Isrie, Mala, Kalscheuer, Vera M., Holvoet, Maureen, Fieremans, Nathalie, Van Esch, Hilde, Devriendt, Koenraad
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics July 2013 56(7):379-382
Autor:
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H.M., Oh, Edwin C., Vissers, Lisenka E.L.M., Swinkels, Mariëlle E.M., Gilissen, Christian, Willemsen, Michèl A., Holvoet, Maureen, Steehouwer, Marloes, Veltman, Joris A., de Vries, Bert B.A., van Bokhoven, Hans, de Brouwer, Arjan P.M., Katsanis, Nicholas, Devriendt, Koenraad, Brunner, Han G.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 7 December 2012 91(6):1122-1127