Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Holmen, M.M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dork, T., Peterlongo, P., Mannermaa, A., Bolla, M.K., Wang, Q., Dennis, J., Ahearn, T., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Aronson, K.J., Augustinsson, A., Freeman, L.E.B., Beckmann, M.W., Beeghly-Fadiel, A., Behrens, S., Bermisheva, M., Blomqvist, C., Bogdanova, N., Bojesen, S.E., Brauch, H., Brenner, H., Burwinkel, B., Canzian, F., Chan, T.L., Chang-Claude, J., Chanock, S.J., Choi, J.Y., Christiansen, H., Clarke, C.L., Couch, F.J., Czene, K., Daly, M.B., dos-Santos-Silva, I., Dwek, M., Eccles, D.M., Ekici, A.B., Eriksson, M., Evans, D.G., Fasching, P.A., Figueroa, J., Flyger, H., Fritschisl, L., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Gao, C., Gapstur, S.M., Garcia-Closas, M., Garcia-Saenz, J.A., Gaudet, M.M., Giles, G.G., Goldberg, M.S., Goldgar, D.E., Guenel, P., Haeberle, L., Haiman, C.A., Hakansson, N., Hall, P., Hamann, U., Hartman, M., Hauke, J., Hein, A., Hillemanns, P., Hogervorst, F.B.L., Hooning, M.J., Hopper, J.L., Howell, T., Huo, D.Z., Ito, H., Iwasaki, M., Jakubowska, A., Janni, W., John, E.M., Jung, A., Kaaks, R., Kang, D., Kapoor, P.M., Khusnutdinova, E., Kim, S.W., Kitahara, C.M., Koutros, S., Kraft, P., Kristensen, V.N., Kwon, A., Lambrechts, D., Marchand, L. le, Li, J.M., Lindstrom, S., Linet, M., W.Y. lo, Long, J.R., Lophatananon, A., Lubinski, J., Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martinez, E., Matsuo, K., Mavroudis, D., Meindl, A., Menon, U., Milne, R.L., Taib, N.A.M., Muir, K., Mulligan, A.M., Neuhausen, S.L., Nevanlinna, H., Neven, P., Newman, W.G., Offit, K., Olopade, O.I., Olshan, A.F., Olson, J.E., Olsson, H., Park, S.K., Park-Simon, T.W., Peto, J., Plaseska-Karanfilska, D., Pohl-Rescigno, E., Presneau, N., Rack, B., Radice, P., Rashid, M.U., Rennert, G., Rennert, H.S., Romero, A., Ruebner, M., Saloustros, E., Schmidt, M.K., Schmutzler, R.K., Schneider, M.O., Schoemaker, M.J., Scott, C., Shen, C.Y., Shu, X.O., Simard, J., Slager, S., Smichkoska, S., Southey, M.C., Spinelli, J.J., Stone, J., Surowy, H., Swerdlow, A.J., Tamimi, R.M., Tapper, W.J., Teo, S.H., Terry, M.B., Toland, A.E., Tollenaar, R.A.E.M., Torres, D., Torres-Mejia, G., Troester, M.A., Truong, T., Tsugane, S., Untch, M., Vachon, C.M., Ouweland, A.M.W. van den, Veen, E.M. van, Vijai, J., Wendt, C., Wolk, A., Yu, J.C., Zheng, W., Ziogas, A., Ziv, E., Dunning, A.M., Pharoah, P.D.P., Schindler, D., Devilee, P., Easton, D.F., Balleine, R., Baxter, R., Braye, S., Carpenter, J., Dahlstrom, J., Forbes, J., Lee, C.S., Marsh, D., Morey, A., Pathmanathan, N., Scott, R., Simpson, P., Spigelman, A., Wilcken, N., Yip, D., Zeps, N., Borresen-Dale, A.L., Alnaes, G.I.G., Sahlberg, K.K., Ottestad, L., Karesen, R., Schlichting, E., Holmen, M.M., Sauer, T., Haakensen, V., Engebraten, O., Naume, B., Fossa, A., Kiserud, C.E., Reinertsen, K.V., Helland, A., Riis, M., Geisler, J., ABCTB Investigators, NBCS Collaborators
Publikováno v:
2019, ' Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk ', Scientific Reports, vol. 9, no. 1 . https://doi.org/10.1038/s41598-019-48804-y
ABCTB Investigators & NBCS Collaborators 2019, ' Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk ', Scientific Reports, vol. 9, no. 1, 12524 . https://doi.org/10.1038/s41598-019-48804-y
Scientific Reports, 9. NATURE PUBLISHING GROUP
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Scientific Reports, 9:12524. Nature Publishing Group
ABCTB Investigators & NBCS Collaborators 2019, ' Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk ', Scientific Reports, vol. 9, no. 1, 12524 . https://doi.org/10.1038/s41598-019-48804-y
Scientific Reports, 9. NATURE PUBLISHING GROUP
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Scientific Reports, 9:12524. Nature Publishing Group
Fanconi anemia (FA) is a genetically heterogeneous disorder with 22 disease-causing genes reported to date. In some FA genes, monoallelic mutations have been found to be associated with breast cancer risk, while the risk associations of others remain
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5476eb75e1f2c866c5f3dd07f83a6e10
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/640933
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/640933
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.