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pro vyhledávání: '"Hogrel, J"'
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Autor:
Albamonte, E., Coratti, G., Salmin, F., Zanolini, A., Pane, M., Pera, MC., Leone, D., Antonaci, L., D’Amico, A., Catteruccia, M., Bertini, E., Bruno, C., Brolatti, N., Messina, S., Sframeli, M., Piras, R., Mercuri, E., Sansone, V.A., Bonanno, S., Giossi, R., Zanin, R., Porcelli, V., Ingenito, G., Stevic, Z., Peric, S., Maggi, L., Darras, B.T., Masson, R., Mazurkiewicz-Bełdzińska, M., Rose, K., Xiong, H., Zanoteli, E., Baranello, G., Vlodavets, D., Dodman, A., El-Khairi, M., Gerber, M., Gorni, K., Kletzl, H., Scalco, R.S., Servais, L., Bello, L., Govoni, A., Caponnetto, C., Grisanti, S.G., Passamano, L., Grandis, M., Nicocia, G., Trojsi, F., Cerri, F., Gardani, A., Risi, B., Gadaleta, G., Ferraro, M., Bozzoni, V., Caumo, L., Tanel, R., Saccani, E., Meneri, M., Vacchiano, V., Ricci, G., Sorarù, G., D’Errico, E., Maioli, M.A., Tramacere, I., Bortolani, S., Pavesi, G., Silvestrini, M., Politano, L., Schenone, A., Previtali, S.C., Berardinelli, A., Turri, M., Verriello, L., Coccia, M., 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Frattini, D., Vergine, G., Farina, M., Sarajlia, J., Marchetti, F., Piccinini, G.
Publikováno v:
Acta Myologica
Background Risdiplam has been approved for Compassionate Use (CUP) since 2019, for SMA type 1 and type 2 who could not receive the approved treatment for the disease. It’s an orally administered drug targeting SMN2 gene. More than 200 patients have
Autor:
Pini, J., Siciliano, G., Lahaut, P., Braun, S., Segovia-Kueny, S., Kole, A., Hernando, I., Selb, J., Schirinzi, E., Duong, T., Hogrel, J. -Y., Olmedo, J. J. S., Vissing, J., Servais, L., Vincent-Genod, D., Vuillerot, C., Bannwarth, S., Eggenspieler, D., Vicart, S., Diaz-Manera, J., Lochmuller, H., Sacconi, S., Cavalli, C., Puma, A., Villa, L., Andr, E.
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases
Altres ajuts: ALCOTRA Program (Alpes Latines COopération TRAnsfrontalière). By definition, neuromuscular diseases are rare and fluctuating in terms of symptoms; patients are often lately diagnosed, do not have enough information to understand their
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Autor:
Laforêt, P., Laloui, K., Granger, B., Hamroun, D., Taouagh, N., Hogrel, J.-Y., Orlikowski, D., Bouhour, F., Lacour, A., Salort-Campana, E., Penisson-Besnier, I., Sacconi, S., Zagnoli, F., Chapon, F., Eymard, B., Desnuelle, C., Pouget, J.
Publikováno v:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):595-602
Autor:
Servais, L., Deconinck, N., Moraux, A., Benali, M., Canal, A., Van Parys, F., Vereecke, W., Wittevrongel, S., Mayer, M., Desguerre, I., Maincent, K., Themar-Noel, C., Quijano-Roy, S., Serari, N., Voit, T., Hogrel, J.-Y.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders February 2013 23(2):139-148
Autor:
Mayhew, A. G., James, M. K., Moore, U., Sutherland, H., Jacobs, M., Feng, J., Lowes, L. P., Alfano, L. N., Muni Lofra, R., Rufibach, L. E., Rose, K., Duong, T., Bello, L., Pedrosa-Hernandez, I., Holsten, S., Sakamoto, C., Canal, A., Sanchez-Aguilera Praxedes, N., Thiele, S., Siener, C., Vandevelde, B., Dewolf, B., Maron, E., Gordish-Dressman, H., Hilsden, H., Guglieri, M., Hogrel, J. -Y., Blamire, A. M., Carlier, P. G., Spuler, S., Day, J. W., Jones, K. J., Bharucha-Goebel, D. X., Salort-Campana, E., Pestronk, A., Walter, M. C., Paradas, C., Stojkovic, T., Mori-Yoshimura, M., Bravver, E., Diaz-Manera, J., Pegoraro, E., Mendell, J. R., Jain COS Consortium, Straub, V.
Dysferlinopathy is a muscular dystrophy with a highly variable functional disease progression in which the relationship of function to some patient reported outcome measures (PROMs) has not been previously reported. This analysis aims to identify the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0372f0afd35e5b3c88a636fb40b4f22
http://hdl.handle.net/11577/3443657
http://hdl.handle.net/11577/3443657
Autor:
Hogrel, J.1 (AUTHOR), Muni-Lofra, R.2 (AUTHOR), Santmarty, P.1 (AUTHOR), Decostre, V.1 (AUTHOR), Marques, T.1 (AUTHOR), Davies, E. Haf3 (AUTHOR), Straub, V.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 2024 Supplement 1, Vol. 43, pN.PAG-N.PAG. 1p.