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Autor:
Hofmann, Amrei
Ataxie ist ein bekanntes Begleitsymptom mitochondrialer Syndrome, die üblicherweise multisystemisch manifestieren. Bekannte Loci betreffen auch das Gen MT-ATP6, das für die Untereinheit a der mitochondrialen FoF1-ATP-Synthase codiert. Diese ist als
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______478::fecd92541a18a6f9437e614f4512467c
http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2019/14930/
http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2019/14930/
Autor:
Nolte D; Institut für Humangenetik , Justus-Liebig-Universität Giessen, Schlangenzahl 14, Giessen, 35392, Germany. dagmar.nolte@humangenetik.med.uni-giessen.de., Kang JS; Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität, Klinik für Neurologie, Frankfurt, Germany.; Neuropraxis, Frankfurt, Germany., Hofmann A; Institut für Humangenetik , Justus-Liebig-Universität Giessen, Schlangenzahl 14, Giessen, 35392, Germany.; Klinikum Worms, Klinik für Pädiatrie, Worms, Germany., Schwaab E; Praxis für Humangenetik , Wiesbaden, Germany., Krämer HH; Klinik für Neurologie , Justus-Liebig-Universität Giessen, Giessen, Germany., Müller U; Institut für Humangenetik , Justus-Liebig-Universität Giessen, Schlangenzahl 14, Giessen, 35392, Germany.
Publikováno v:
Journal of neurology [J Neurol] 2021 Dec; Vol. 268 (12), pp. 4866-4873. Date of Electronic Publication: 2021 May 26.
