Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"Hofman, N"'
Autor:
Vink, A, Clur, S, Geskus, R, Blank, A, De Kezel, C, Loontjens, R, Bruijn, M, Hofman, N, Wilde, A, Blom, N
Children and adolescents with congenital Long QT Syndrome (LQTS) are an important risk group with age, gender and genotype related differences in cardiac events pre and post onset of puberty. The extent of the prolongation of the QT interval correcte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::146fe6f419d108ebd8b9f9f591ab1787
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw432
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw432
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Orofacial Pain; Fall2005, Vol. 19 Issue 4, p337-342, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
STARTPAGE=600;ENDPAGE=14/15;TITLE=conference; ESRS 2013
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::01793bdaf42c897a63c39999f191ab79
https://research.tue.nl/nl/publications/cbb884ca-078f-4820-a7eb-59e00fda67f9
https://research.tue.nl/nl/publications/cbb884ca-078f-4820-a7eb-59e00fda67f9
Autor:
HOFMAN, N.
Publikováno v:
Revue de Médecine Vétérinaire; 2018, Vol. 169 Issue 4-6, p110-120, 11p
Autor:
Amin, A.S., Giudicessi, J.R., Tijsen, A.J., Spanjaart, A.M., Reckman, Y.J., Klemens, C.A., Tanck, M.W., Kapplinger, J.D., Hofman, N., Sinner, M.F., Müller, M., Wijnen, W.J., Tan, H.L., Bezzina, C.R., Creemers, E.E., Wilde, A.A., Ackerman, M.J., Pinto, Y.M.
Publikováno v:
Eur. Heart J. 33, 714-723 (2012)
Aims Heterozygous mutations in KCNQ1 cause type 1 long QT syndrome (LQT1), a disease characterized by prolonged heart rate-corrected QT interval (QTc) and life-threatening arrhythmias. It is unknown why disease penetrance and expressivity is so varia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3474::78202f66d664a9bc8a892d46c353843e
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=7305
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=7305
Autor:
v.d. Werf, C, Nederend, I, Hofman, N, van Geloven, N, Ebink, C, Mulder, Ingrid, Alings, MW, Bosker, HA, Bracke, FA, v.d. Heuvel, F, Waalewijn, RA, Bikker, H, van Tintelen, P, Bhuiyan, ZA, Van Den Berg, MP, Wilde, AAM
Publikováno v:
Circulation-arrhythmia and electrophysiology, 5, 748-756. Lippincott Williams & Wilkins
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::5d429baed9b8a8fdcb9198c81ffe08ea
https://pure.eur.nl/en/publications/d9568e96-f440-4fa5-b900-193ca3426f37
https://pure.eur.nl/en/publications/d9568e96-f440-4fa5-b900-193ca3426f37