Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Comparative analysis of alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism ATP1A3 mutations reveals functional deficits, which do not correlate with disease severity

Autor: Lazarov, E., Hillebrand, M., Schröder, S., Ternka, K., Hofhuis, J., Ohlenbusch, A., Barrantes-Freer, A., Pardo, L., Fruergaard, M., Nissen, P., Brockmann, K., Gärtner, J., Rosewich, H.

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 143, Iss, Pp 105012-(2020)
Lazarov, E, Hillebrand, M, Schröder, S, Ternka, K, Hofhuis, J, Ohlenbusch, A, Barrantes-Freer, A, Pardo, L A, Fruergaard, M U, Nissen, P, Brockmann, K, Gärtner, J & Rosewich, H 2020, ' Comparative analysis of alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism ATP1A3 mutations reveals functional deficits, which do not correlate with disease severity ', Neurobiology of Disease, vol. 143, 105012 . https://doi.org/10.1016/j.nbd.2020.105012
Neurobiology of Disease

Heterozygous mutations in the ATP1A3 gene, coding for an alpha subunit isoform (α3) of Na+/K+-ATPase, are the primary genetic cause for rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and alternating hemiplegia of childhood (AHC). Recently, cerebellar ataxi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::443d7b3ef7cb87cb6d0c362b61248a23
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120302874

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.