Zobrazeno 1 - 10
of 351
pro vyhledávání: '"Hoenderop, J.G.J."'
Publikováno v:
In Trends in Cell Biology April 2024 34(4):299-311
Autor:
Baaij, J.H.F. de, Bockenhauer, D., Claverie-Martin, F., Hoenderop, J.G.J., Hoorn, E.J., Houillier, P., Knoers, N.V.A.M., Konrad, M., Müller, D., Nijenhuis, T., Schlingmann, K.P., Vargas Poussou, R.
Publikováno v:
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. D. Steinkopff-Verlag
European Journal of Nutrition, 61, 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. SPRINGER HEIDELBERG
European Journal of Nutrition, 61, 8, pp. 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61, 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. SPRINGER HEIDELBERG
European Journal of Nutrition, 61, 8, pp. 4231-4233
Contains fulltext : 283448.pdf (Publisher’s version ) (Closed access)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carotti, V., Megen, W.H. van, Rigalli, J.P., Barros, Eric R., Sommers, Vera, Rutten, L.J., Sommerdijk, N.A.J.M., Peters, D.J., Asbeck-van der Wijst, J.A.J., Hoenderop, J.G.J.
Publikováno v:
The Faseb Journal, 37, 7
The Faseb Journal, 37
The Faseb Journal, 37
Item does not contain fulltext Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the formation of fluid-filled cysts within the kidney due to mutations in PKD1 or PKD2. Although the disease remains incompletely understood, one
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6ed68c9d08c6c405046bca0e667a9897
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/293291
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/293291
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van der Eerden, B.C.J., Oei, L., Roschger, P., Fratzl-Zelman, N., Hoenderop, J.G.J., van Schoor, N.M., Pettersson-Kymmer, U., Schreuders-Koedam, M., Uitterlinden, A.G., Hofman, A., Suzuki, M., Klaushofer, K., Ohlsson, C., Lips, P.J.A., Rivadeneira, F., Bindels, R.J.M., van Leeuwen, J.P.T.M.
Publikováno v:
In Bone December 2013 57(2):443-454
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, 13
BackgroundType 2 diabetes (T2D) is characterized by a decreased insulin sensitivity. Magnesium (Mg2+) deficiency is common in people with T2D. However, the molecular consequences of low Mg2+ levels on insulin sensitivity and glucose handling have not
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.