Výsledky vyhledávání - "Hoefs, S.J.G."

New gene defects for human complex I deficiency

Autor: Hoefs, S.J.G.

Contains fulltext : 90832.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Radboud Universiteit Nijmegen, 01 september 2011 Promotores : Heuvel, L.P.W.J. van den, Smeitink, J.A.M. Co-promotor : Rodenburg, R.J.T. 135 p.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::07b057ca3ce781af2600bc342e186818
http://hdl.handle.net/2066/90832

Zobrazit plný text záznamu

Fast and slow inactivation kinetics of the Ca2+ channels ECaC1 and ECaC2 (TRPV5 and TRPV6). Role of the intracellular loop located between transmembrane segments 2 and 3

Autor: Nilius, B., Prenen, J., Hoenderop, J.G.J., Vennekens, R., Hoefs, S.J.G., Weidema, A.F., Droogmans, G., Bindels, R.J.M.

Publikováno v: Journal of Biological Chemistry, 277, 30852-30858
Journal of Biological Chemistry, 277, 34, pp. 30852-8
Journal of Biological Chemistry, 277, 30852-8
Journal of Biological Chemistry, 277, 34, pp. 30852-30858

Contains fulltext : 186570.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) The Ca(2+) channels ECaC1 and ECaC2 (TRPV5 and TRPV6) share several functional properties including permeation profile and Ca(2+)-dependent inactivation. However, the kinetics of E

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4005f79a950893e1ed7744f1c6fb00ab
http://hdl.handle.net/2066/29925

Zobrazit plný text záznamu

Cell-biologic and functional analyses of five new Aquaporin-2 missense mutations that cause recessive nephrogenic diabetes insipidus

Autor: Marr, N., Bichet, D.G., Hoefs, S.J.G., Savelkoul, P.J.M., Konings, I.B.M., Mattia, F.P. de, Graat, M.P.J., Arthus, M.F., Lonergan, M., Fujiwara, T.M., Knoers, N.V.A.M., Landau, D., Balfe, W.J., Oksche, A., Rosenthal, W., Müller, D.G., Os, C.H. van, Deen, P.M.T.

Publikováno v: Journal of the American Society of Nephrology, 13, 2267-2277
Journal of the American Society of Nephrology, 13, 9, pp. 2267-2277

Item does not contain fulltext Mutations in the Aquaporin-2 gene, which encodes a renal water channel, have been shown to cause autosomal nephrogenic diabetes insipidus (NDI), a disease in which the kidney is unable to concentrate urine in response t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::90471617c2bc5f326ad1f43ea6cc366e
http://hdl.handle.net/2066/186503

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání