Výsledky vyhledávání - "Hodžić, Alenka"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

A novel splice-site FHOD3 founder variant is a common cause of hypertrophic cardiomyopathy in the population of the Balkans–A cohort study.

Autor: Vodnjov, Nina, Toplišek, Janez, Maver, Aleš, Čuturilo, Goran, Jaklič, Helena, Teran, Nataša, Višnjar, Tanja, Škrjanec Pušenjak, Maruša, Hodžić, Alenka, Miljanović, Olivera, Peterlin, Borut, Writzl, Karin

Publikováno v: PLoS ONE; 12/5/2023, Vol. 18 Issue 12, p1-12, 12p

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis

Autor: Ales Maver, Polona Lavtar, Smiljana Ristić, Sanja Stopinšek, Saša Simčič, Keli Hočevar, Juraj Sepčić, Jelena Drulović, Tatjana Pekmezović, Ivana Novaković, Hodžić Alenka, Gorazd Rudolf, Saša Šega, Nada Starčević-Čizmarević, Anja Palandačić, Gordana Zamolo, Miljenko Kapović, Tina Likar, Borut Peterlin

Publikováno v: Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-8 (2017)

Abstract The genetic etiology and the contribution of rare genetic variation in multiple sclerosis (MS) has not yet been elucidated. Although familial forms of MS have been described, no convincing rare and penetrant variants have been reported to da

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e4072727c70249fda8baa63505e6bb7c

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML