Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Hocquemiller, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hervé Moine, Françoise Piguet, Riet F, Cakil O, Ricardos Tabet, Doulaye Dembélé, Habbas K, Laufer R, Zambo B, Jean-Louis Mandel, Hocquemiller M
Fragile X syndrome (FXS) is the most frequent form of familial intellectual disability. It results from the lack of the RNA binding protein FMRP and is associated with the overactivation of signaling pathways downstream of mGluRI receptors and upstre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b8006988cf9f95041e43022747ebb22
https://doi.org/10.1101/2021.04.14.439810
https://doi.org/10.1101/2021.04.14.439810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Heard, J.M., Vitry, S., Bruyre, J., Hocquemiller, M., Bigou, S., Nosjean, A., Ausseil, Julie, Colle, Marie-Anne, Prevost, M.C.
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism
Molecular Genetics and Metabolism, Elsevier, 2010, 99 (2), pp.S20. ⟨10.1016/j.ymgme.2009.10.075⟩
6. Annual World Symposium of the Lysosomal Disease Network
6. Annual World Symposium of the Lysosomal Disease Network, Lysosomal Dis Network., Feb 2010, Miami, United States. 1p
Molecular Genetics and Metabolism, 2010, 99 (2), pp.S20. ⟨10.1016/j.ymgme.2009.10.075⟩
Molecular Genetics and Metabolism, Elsevier, 2010, 99 (2), pp.S20. ⟨10.1016/j.ymgme.2009.10.075⟩
6. Annual World Symposium of the Lysosomal Disease Network
6. Annual World Symposium of the Lysosomal Disease Network, Lysosomal Dis Network., Feb 2010, Miami, United States. 1p
Molecular Genetics and Metabolism, 2010, 99 (2), pp.S20. ⟨10.1016/j.ymgme.2009.10.075⟩
International audience; Progressive accumulation of large intracellular vesicles is a hallmark of cell pathology in lysosomal storage diseases. Accumulating vesicles are commonly identified as crippled lysosomes engorged with incompletely digested ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4689fb5e4097a099880a731706fb76f8
https://hal.inrae.fr/hal-02661892
https://hal.inrae.fr/hal-02661892
Autor:
Bréjot, T., Blanchard, S., Hocquemiller, M., G Liu S, Haase, Nosjean, A., Jm, Heard, Bohl, D.
Publikováno v:
Exp. Neurol.
Exp. Neurol., 2006, pp.167-182
Exp. Neurol., 2006, pp.167-182
International audience; Forced expression of the motor neuron determinant HB9 in neural stem cells affects neurogenesis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::afad5e19f0406f9907fa87199c619e76
https://hal.science/hal-00408800
https://hal.science/hal-00408800