Zobrazeno 1 - 10
of 396
pro vyhledávání: '"Hobson E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Guidance and protocols of end-of-life care have been directed towards the care of patients with cancer. It is possible to extrapolate some of these to people with long-term neurological conditions, but there are obvious differences. Neurological cond
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8740e6cdc08362665b33270516c15bc3
https://eprints.whiterose.ac.uk/190617/1/Finalpractneurol-2022-003361.full.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/190617/1/Finalpractneurol-2022-003361.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of medical engineeringtechnology. 46(6)
Long-term neurological conditions (LTNCs) cause physical and psychological symptoms that have a significant impact on activities of daily living and quality of life. Multidisciplinary teams are effective at providing treatment for people with LTNCs;
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cleaver, RJ, Berg, J, Craft, E, Foster, A, Gibbons, RJ, Hobson, E, Lachlan, K, Naik, S, Sampson, JR, Sharif, S, Smithson, S, Study, Deciphering Developmental Disorders, Parker, MJ, Tatton-Brown, K
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 179:344-349
Primrose syndrome is a rare autosomal dominant condition caused by heterozygous missense variants within ZBTB20. Through an exome sequencing approach (as part of the Deciphering Developmental Disorders [DDD] study) we have identified five unrelated i
Autor:
Hobson, E. W.
Publikováno v:
The Mathematical Gazette, 1912 Mar 01. 6(97), 234-243.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3604708
Autor:
Hobson, E. W.
Publikováno v:
Science, 1910 Sep . 32(821), 385-403.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1636291