Zobrazeno 1 - 10
of 309
pro vyhledávání: '"Hoang MP"'
Publikováno v:
Clinical, Cosmetic and Investigational Dentistry, Vol Volume 15, Pp 303-304 (2023)
Nguyen HL, Hoang MP, Nguyen VM, Tran TT, Le VS. Clin Cosmet Investig Dent. 2022;14:131–140 The authors wish to advise that the study reported in the published article was previously described in the Vietnamese publication: Hoàng Minh Phương, Lê
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d160b97fe3d4fda913adc72a7308f5b
Publikováno v:
Clinical, Cosmetic and Investigational Dentistry, Vol Volume 14, Pp 131-140 (2022)
Hong Loi Nguyen,1 Minh Phuong Hoang,2 Van Minh Nguyen,2 Tan Tai Tran,2 Van Son Le3 1Odonto-Stomatology Center, Hue Central Hospital, Hue City, Vietnam; 2Faculty of Odonto-Stomatology, Hue University of Medicine and Pharmacy, Hue University, Hue City,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9615e6736f24facb0edff6ffd4a244b
Autor:
Hoang MP (AUTHOR), Levenson BM (AUTHOR)
Publikováno v:
Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Mar2006, Vol. 130 Issue 3, p389-392. 4p.
Autor:
Jaiswal VR (AUTHOR), Hoang MP (AUTHOR)
Publikováno v:
Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Nov2004, Vol. 128 Issue 11, p1279-1282. 4p.
Autor:
McMahon, Martin, Mitra, D, Luo, X, Morgan, A, Wang, J, Hoang, MP, Lo, J, Guerrero, CR, Lennerz, JK, Mihm, MC, Wargo, JA
Publikováno v:
McMahon, Martin; Mitra, D; Luo, X; Morgan, A; Wang, J; Hoang, MP; et al.(2012). An ultraviolet-radiation-independent pathway to melanoma carcinogenesis in the red hair/fair skin background. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6tw75599
People with pale skin, red hair, freckles and an inability to tan - the 'red hair/fair skin' phenotype - are at highest risk of developing melanoma, compared to all other pigmentation types. Genetically, this phenotype is frequently the product of in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::152580b8a987af5c3860b59307e54fb5
http://www.escholarship.org/uc/item/6tw75599
http://www.escholarship.org/uc/item/6tw75599
Autor:
Kawauchi, S, Calof, AL, Santos, R, Lopez-Burks, ME, Young, CM, Hoang, MP, Chua, A, Lao, T, Lechner, MS, Daniel, JA, Nussenzweig, A, Kitzes, L, Yokomori, K, Hallgrimsson, B, Lander, AD
Publikováno v:
Kawauchi, S; Calof, AL; Santos, R; Lopez-Burks, ME; Young, CM; Hoang, MP; et al.(2009). Multiple organ system defects and transcriptional dysregulation in the Nipbl+/-mouse, a model of Cornelia de Lange syndrome. PLoS Genetics, 5(9). doi: 10.1371/journal.pgen.1000650. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6pr5q65k
Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is a multi-organ system birth defects disorder linked, in at least half of cases, to heterozygous mutations in the NIPBL gene. In animals and fungi, orthologs of NIPBL regulate cohesin, a complex of proteins that is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::4f171d51087ae49dc060741ef306a463
http://www.escholarship.org/uc/item/6pr5q65k
http://www.escholarship.org/uc/item/6pr5q65k
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.