Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Hizli T"'
Autor:
Ülgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., Karasoy H., Uran N., Dizdarer G., Tütüncüoglu S., Dirik E., Özkınay F., Erçal D.
PubMed ID: 15641267
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bb0c9c5a818f7dede01f9218d3572422
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology; Sep2007 Supplement 1, Vol. 11, p83-83, 1p
