Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"Histiocitosis de Células de Langerhans"'
Autor:
Zunilda Palacios, Xintia Ayala, Noelia Cañete, Elisa Cuenca, Diego Medina, Domingo Pérez Bejarano
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 6, Pp 01-07 (2024)
El interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f71483b4fb743a8af485ef41cb2bfc3
Autor:
Helen López H, Sandra Galeano S, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero F, Víctor Salinas V, Horacio Lezcano H, Ingrid Rodriguez, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d9b3596d53a44a49b5c78469cd74778
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 3, Pp 396-402 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b20ac4c5c604364b0d448a44b14c78c
Autor:
Beatriz Corredor Andrés, María Teresa Muñoz Calvo, Miguel Ángel López Pino, María Márquez Rivera, Lourdes Travieso Suárez, Jesús Pozo Román, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 5, Pp 293-300 (2019)
Background: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pitui
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab091ce35d4c4d1daf1b2590ae5a2e79
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 11, Iss 2 (2021)
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea. La enfermedad crea lesiones osteolíticas en donde las manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/acb1e309117749e2b669e5b14563fa12
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 78, Iss 1 (2021)
Introducción: El granuloma eosinófilo es una enfermedad benigna poco usual que suele afectar a la población pediátrica y adultos jóvenes. Es la afección más benigna de las enfermedades tradicionalmente conocidas como histiocitosis X que en la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c91dedddd004b1d92e17251d9134467
Autor:
Renata Da Fonseca, Lydia López Del-Valle, Lis Arocho, Diego González, José González, Edgar Perales de Anda, Damaris Molina-Negrón
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 7, Iss 2 (2021)
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7e3050a743e48a096d1bce7df7df311
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 7, Iss 2, Pp 144-150 (2017)
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58ef741c76a2470b9e721844f5465b50
Autor:
Alicia Muñoz-Gallego, Elena del Fresno-Valencia, Enrique Mencía-Gutiérrez, María Cámara-Jurado, Álvaro Bengoa-González, Esperanza Gutiérrez-Díaz, María de los Santos Gallego-Gallego
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 3, Pp 133-136 (2016)
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha. Las pruebas de i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82691c36234d4f2badf6bf9c1e22123c
Autor:
Víctor Salinas, Elizabeth Valinotti, Ingrid Rodriguez, Dahiana Ferreira, Sandra Galeano S, Horacio Lezcano H, Helen López H, Fabiola Romero F
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::682d9ca0cb07fc83bb332f2d2269b084
http://www.upacifico.edu.py:8040/index.php/PublicacionesUP_Salud/article/view/192
http://www.upacifico.edu.py:8040/index.php/PublicacionesUP_Salud/article/view/192