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pro vyhledávání: '"Histiocitosis X"'
Publikováno v:
Oncología, Vol 12, Iss 1-2 (2022)
El propósito de este artículo es poner a consideración el primer caso de histiocitosis a nivel del sistema nervioso Central, diagnosticado por Patología en nuestro Instituto. El paciente recibió tratamiento con quimioterapia, posterior a lo cual
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https://doaj.org/article/57ccea152c2a41cfbae74b1faaf455e6
Autor:
Rojo Álvaro, J., Pérez Ricarte, S., Alfonso Imízcoz, M., Curí Chércoles, S., Hernández Bonaga, M., Fernández Infante, B.
Publikováno v:
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, Volume: 37, Issue: 1, Pages: 165-168, Published: APR 2014
Se describe el caso de un varón con diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. La histiocitosis X es una enfermedad intersticial con una incidencia real y una prevalencia desconocidas que puede sospecharse por datos epidemiológicos y
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::0bb76a8315a35ac9fb306c477741f41f
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272014000100021&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272014000100021&lng=en&tlng=en
Autor:
M. Alfonso Imízcoz, S. Curí Chércoles, J. Rojo Álvaro, M. Hernández Bonaga, S. Pérez Ricarte, B. Fernández Infante
Publikováno v:
Anales del Sistema Sanitario de Navarra v.37 n.1 2014
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Se describe el caso de un varón con diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. La histiocitosis X es una enfermedad intersticial con una incidencia real y una prevalencia desconocidas que puede sospecharse por datos epidemiológicos y
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2dbf7d5fc4eef4c06512901f20b33ca6
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272014000100021
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272014000100021
Publikováno v:
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Universidad de Costa Rica
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La Histiocitosis de Células de Langerhans es un grupo de enfermedades con un compromiso mono o multisistémico; presenta manifestaciones clínicas y complicaciones que varían según el tejido afectado y la extensión de la lesión; caracterizada po
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::269981bd91d805407f458b1f5ffbbe0e
http://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v29n1/art12.pdf
http://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v29n1/art12.pdf
Publikováno v:
Medicina Legal de Costa Rica, Volume: 29, Issue: 1, Pages: 101-97, Published: MAR 2012
La Histiocitosis de Células de Langerhans es un grupo de enfermedades con un compromiso mono o multisistémico; presenta manifestaciones clínicas y complicaciones que varían según el tejido afectado y la extensión de la lesión; caracterizada po
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______622::f7180b6766bf0ad5b0f62b9f7eb7894b
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152012000100012&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152012000100012&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna, Volume: 24, Issue: 10, Pages: 497-499, Published: OCT 2007
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), conocida también como Histiocitosis X es una enfermedad granulomatosa poco frecuente de etiología no aclarada que puede tener manifestaciones y localizaciones diversas, sin embargo la localización
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::110ceda66f5fc17df67f55e3b7296234
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007001000008&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007001000008&lng=en&tlng=en
Autor:
García de Marcos, José Antonio, Dean Ferrer, Alicia, Alamillos Granados, Francisco, Ruiz Masera, Juan José, Barrios Sánchez, Gracia, Romero Ortiz, Ana Isabel, Calderón Bohórquez, José María, Valenzuela Salas, Borja
Publikováno v:
Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Internet), Volume: 12, Issue: 2, Pages: 145-150, Published: MAR 2007
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a disease of unknown etiology, characterized by proliferation of pathological Langerhans cells within different organs. It mainly affects children, but adult cases also occur, with an incidence rate of one to tw
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::d0d7423edc5dde67908d86ad4b320b3e
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1698-69462007000200013&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1698-69462007000200013&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.24 n.10 2007
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), conocida también como Histiocitosis X es una enfermedad granulomatosa poco frecuente de etiología no aclarada que puede tener manifestaciones y localizaciones diversas, sin embargo la localización
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::110ceda66f5fc17df67f55e3b7296234
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007001000008
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007001000008
Autor:
Asensio-Sánchez, VM, Calvo-Crespo, MJ
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.80 n.8 2005
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, Volume: 80, Issue: 8, Pages: 483-486, Published: AUG 2005
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, Volume: 80, Issue: 8, Pages: 483-486, Published: AUG 2005
Objetivo/Método: Describir el caso clínico de un niño de 20 meses con enfermedad de Hand-Schuller-Christian. Un exoftalmos fue la única clínica del proceso, al menos durante 6 semanas, después apareció la tríada característica de exoftalmos
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8a95244eb25130070088820949f415ca
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912005000800012
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912005000800012
Autor:
Martinez-Peric, R. (Rodrigo), Villas-Tome, C. (Carlos), Barrios, R.H. (Raúl H.), Sierrasesumaga, L. (Luis), Beguiristain-Gurpide, J.L. (José Luis)
Publikováno v:
Dadun. Depósito Académico Digital de la Universidad de Navarra
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We make a clinical and bibliographical review in diagnosis and treatment of Histiocytosis X, who includes three components: Eosinophylic granuloma, Hand-Schüller-Christian disease and Letterer-Siwe syndrome. We had 28 cases, with an average age of 1
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::aff0909eda3e4c7a83ea4b2116506edb
https://hdl.handle.net/10171/34769
https://hdl.handle.net/10171/34769