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pro vyhledávání: '"Histiocitoma Fibroso Benigno"'
Autor:
Ricardo K. Kalil
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 26, Iss 3 (2023)
Paciente do sexo masculino, com 13 anos de idade. Seus pais notaram aumento de volume localizado na face anterior do terço médio da perna direita, 6 meses após trauma no local. Ao exame físico, mostra aumento de volume e dor à palpação no loca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a570ff7510140cd9a91becd29e41a33
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 78, Iss 4 (2020)
O angiohistiocitoma de células multinucleadas (ACM) é uma entidade rara, cuja patogenia não está completamente compreendida. É mais comum em mulheres de meia-idade e caracteriza-se por pápulas ou nódulos eritematovioláceos, habitualmente assi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73e45d3d0d3e4b7f8636212f1ab3ef0f
Publikováno v:
Gaceta Médica Espirituana, Vol 21, Iss 2 (2019)
Fundamento: El fibriohistiocitoma benigno es infrecuente que se presente en la adolescencia y menos con la ubicación topográfica inusual en fosa infratemporal derecha. Objetivo: Ilustrar la presentación de un fibriohistiocitoma benigno en fosa in
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https://doaj.org/article/0b06d5a1cc014437b4d6ebad17107717
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 78, Iss 4 (2020)
O angiohistiocitoma de células multinucleadas (ACM) é uma entidade rara, cuja patogenia não está completamente compreendida. É mais comum em mulheres de meia-idade e caracteriza-se por pápulas ou nódulos eritematovioláceos, habitualmente assi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11018dc846baf448aa6fbf065915b545
https://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1247
https://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1247
Autor:
Maria Miguel Camelo Amaral Canelas, José Carlos Pereira da Silva Cardoso, Pedro Filipe Andrade, José Pedro Gaspar dos Reis, Oscar Tellechea
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 2, Pp 211-215 (2010)
O histiocitoma fibroso é tumor heterogéneo composto por fibroblastos, histiócitos e vasos sanguíneos. Efectuamos uma revisão histopatológica retrospectiva de 95 biopsias de histiocitomas fibrosos do nosso arquivo dos últimos 3,5 anos, com o ob
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https://doaj.org/article/cb35d4bbdc7e4d46ae1bde8d60b34f40
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 73, Iss 1 (2015)
Introdução: O histiocitofibroma é um dos tumores cutâneos benignos mais frequentes que ocorre sobretudo nas extremidades. A localização na face é rara onde estão descritas variantes mais agressivas e maior recorrência local. Métodos: Efetu
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https://doaj.org/article/2d2214b528124b488596fad28b9cee8e
Autor:
José Roberto Pegas, Bianca Almeida dos Santos, Ivana Dias Ferreira do Prado, Antônio José Tebcherani, Karine Valentim Cade
Publikováno v:
Surgical & Cosmetic Dermatology, Vol 2, Iss 3, Pp 225-227 (2010)
Apresenta-se caso clínico de variante rara de dermatofibroma (tipo aneurismático) em paciente do sexo feminino de 72 anos de idade, cuja lesão se localizava na dobra flexural do membro superior direito, resultante de proliferação mesenquimal ass
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https://doaj.org/article/89e48998bc8e41ce9e866a47dfbe8e0e
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 78 n. 4 (2020): Outubro-Dezembro; 373-376
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 78 No 4 (2020): October-December; 373-376
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 78 No 4 (2020): October-December; 373-376
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::4169dd34e46bf09a4e189f6a63d41b73
https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1247
https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1247
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia v.78 n.4 2020
RESUMO O angiohistiocitoma de células multinucleadas (ACM) é uma entidade rara, cuja patogenia não está completamente compreendida. É mais comum em mulheres de meia-idade e caracteriza-se por pápulas ou nódulos eritematovioláceos, habitualmen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::fb137142879924e1eb001205eb6744de
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-23952020000400059
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-23952020000400059
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 56, Article number: e1922020, Published: 11 MAY 2020
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.56 2020
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
instacron:SBP
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.56 2020
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
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Hemosiderotic adenodermatofibroma is a recently recognized lesion, characterized by a dermal nodule with cystic structures of an apocrine gland, surrounded by a dermatofibroma-like stroma with hemosiderotic macrophages. We present the first case repo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::89f90c34c3546a628bc5018d6d0eecd9
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442020000100706&lng=en&tlng=en
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