Newly characterized 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine or episodic Ataxia type 2

Autor: Veneziano L. 1, Guida S. 1, Mantuano E. 1, Bernard P. 1, Tarantino P. 2, Boccone L. 3, Hisama FM. 4, Carrera P. 5, Jodice C. 6,7, Frontali M. 1

Publikováno v: Journal of the neurological sciences 276 (2009): 31–37. doi:10.1016/j.jns.2008.08.030
info:cnr-pdr/source/autori:Veneziano L. 1; Guida S. 1; Mantuano E. 1;Bernard P. 1; Tarantino P. 2; Boccone L. 3; Hisama FM. 4; Carrera P. 5; Jodice C. 6,7; Frontali M. 1/titolo:Newly characterized 5' and 3' regions of CACNA1A gene harbour mutations associated with Familial Hemiplegic Migraine or episodic Ataxia type 2/doi:10.1016%2Fj.jns.2008.08.030/rivista:Journal of the neurological sciences/anno:2009/pagina_da:31/pagina_a:37/intervallo_pagine:31–37/volume:276

The CACNA1A gene codes for the alpha(1A) pore-forming subunit of Ca(2+) voltage-gated Cav2.1 channels. CACNA1A mutations are responsible for Familial Hemiplegic Migraine (FHM) type 1, Episodic Ataxia (EA) type 2 and Spinocerebellar Ataxia type 6. The

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::ce23c3da06f211dc2ccb0772dd3e23cf
http://www.cnr.it/prodotto/i/4835

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.