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pro vyhledávání: '"Hiroko Kumada"'
Publikováno v:
Psychiatry and Clinical Neurosciences. 55:539-541
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominant disorder. Recently, three predominant mutations were found in the muscle dihydropyridine-sensitive calcium channel alpha 1-subunit gene. We present a Japanese family that displays one o
Publikováno v:
Japanese journal of infectious diseases. 59(4)
Autor:
Shotai Kobayashi, Hiroko Kumada, Hidekazu Kinugawa, Norihisa Furuhashi, Akira Osaka, Tohru Sawada, Yoshiaki Tazaki
Publikováno v:
Nippon Ronen Igakkai Zasshi. Japanese Journal of Geriatrics. 14:418-424
連続脳血管撮影による脳循環時間測定の意義を明らかにすることを目的とし, 以下の検討を行った. 対象は1971年から1975年までの4年間に北里大学病院内科へ入院した脳血管障害252例および
Autor:
Hisao Shibata, Kyutaro Toyama, Takeshi Goto, Atsushi Kiyohashi, Hiroko Kumada, Haruya Okabe, Hiroshi Niizeki
Publikováno v:
Kanzo. 16:423-430
Cholinesterase (ChE) (Acylcholine acylhydrolase) (3, 1, 1, 8)はAcylcholineを分解してコリンと酸を生ずる酵素であるが生体内ではいわゆるTrue cholinesterase (Acetyl cholinehydrolase (3, 1, 1, 7)と異り主として肝,血清