Zobrazeno 1 - 10
of 662
pro vyhledávání: '"Hirayama disease"'
Autor:
Saranya B Gomathy, Yamini Priyanka, Ajay Garg, William L Macken, Ayush Agarwal, Tanveer Ahmed, Rohit Bhatia, Vinay Goel, Kanwaljeet Garg, Robert DS Pitceathly, Mary M Reilly, Michael G Hanna, MV Padma Srivastava, Venugopalan Y Vishnu
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 27, Iss 5, Pp 524-529 (2024)
Background and Objectives: Cervical flexion-induced myelopathy, also known as Hirayama disease (HD), is a lower motor neuron disorder seen mainly in adolescents and young adults, affecting the C7–T1 myotomes, presenting as asymmetric weakness with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/850d8df98d7a4364a0cf67c3a983ca3a
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 27, Iss 4, Pp 364-370 (2024)
Background: Hirayama disease (HD) is a rare benign type of cervical cord myelopathy occurring commonly in young males as unilateral or bilateral asymmetrical amyotrophy of the hand and forearm muscles in C8–T1 distribution. Magnetic resonance imagi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a01b27c1cbe64cd1a5e60ef285c7b6b6
Publikováno v:
Indian Journal of Physical Medicine & Rehabilitation, Vol 34, Iss 1, Pp 58-62 (2024)
Hirayama illness is a rare neurological condition that first manifests as gradual muscular weakening and wasting of the distal upper limb in young males, followed within a few years by a spontaneous arrest. The spinal cord and cervical dural sac are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66e34e125cdb45a0a57dc05303b0f48d
Autor:
Deepak Nandkishore Sharma, Vamsi Krishna Yerramneni, Thirumal Yerragunta, Govind B Gaikwad, Vasundhara S Rangan, Sasank Akurati
Publikováno v:
Journal of Craniovertebral Junction and Spine, Vol 15, Iss 1, Pp 37-44 (2024)
Objective: Hirayama disease is a rare cause of cervical myelopathy predominantly affecting young individuals. The disease is classically characterized by muscle atrophy in the distal upper limbs. While various etiopathogenesis such as dural sac dyspl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39f3f2eced434cd8b7a4d863c0eb5968
Autor:
Kaiwen Chen, Yang Yang, Xiaoqin Wang, Yu Zhu, Feizhou Lyu, Jianyuan Jiang, Xinlei Xia, Chaojun Zheng
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Surgical treatment has been increasingly performed in Hirayama disease (HD) patients to limit excessive neck flexion and restore cervical lordosis. However, postoperative recurrence of cervical lordosis loss may restart the progre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c1c16eba83c4d3c846f7901beaebd74
Autor:
Ashish Gupta, Rajesh Kumar Bharti
Publikováno v:
Indian Spine Journal, Vol 6, Iss 1, Pp 101-105 (2023)
Hirayama disease (HD) is a rare, monomelic amyotrophy described by Hirayama in 1959. The condition is caused by chronic ischemic changes to the anterior horn cells of the cervical spine, caused by posterior dural sac laxity. It is a nonprogressive an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/455d672f0d984a898e9e9d817ade789e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.