Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Hirao, Shotaro"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nishiwaki, Nagatoshi, Mori, Yasuyuki, Fukuoka, Erina, Asahara, Haruyasu, Hirao, Shotaro, Sawayama, Jun, Saigo, Kazuhiko, Konishi, Tomoya, Shimoda, Masahiko
Publikováno v:
In Chemical Physics Letters 21 July 2014 608:340-343
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nishiwaki, Nagatoshi, Hirao, Shotaro, Sawayama, Jun, Asahara, Haruyasu, Sugimoto, Ryuichi, Kobiro, Kazuya, Saigo, Kazuhiko
Publikováno v:
In Tetrahedron 14 January 2014 70(2):402-408
Autor:
Chen, Xin, Sumoto, Kana, Mitani, Sotatsu, Yamagami, Tetsuya, Yokoyama, Kazuya, Wang, Pengyu, Hirao, Shotaro, Nishiwaki, Nagatoshi, Kobiro, Kazuya
Publikováno v:
In The Journal of Supercritical Fluids February 2012 62:178-183
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2015(18):3994-3999
A new strategy for synthesis of the 2-pyridyl carbamates is reported. This strategy exploits a new intramolecular transformation of an acyloxy group from N-carbamoyloxypyridinium salts (Reissert-Henze-type reaction) as the key step. Addition of a sil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::c6dbd61779d77160411e867b032c165c
http://hdl.handle.net/10173/1468
http://hdl.handle.net/10173/1468
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hirai, Sho, Asahara, Haruyasu, Hirao, Shotaro, Sawayama, Jun, Sugimoto, Ryuichi, Saigo, Kazuhiko, Nishiwaki, Nagatoshi
Publikováno v:
RSC Advances. 4(10):4889-4892
The pseudo-intramolecular transacylation reaction efficiently proceeds like an intramolecular reaction, even though it is actually an intermolecular reaction. We have obtained valuable insights by monitoring the reaction by ^1H NMR spectroscopy.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::3d6ddb1770c17f8d683d76e32a042ed4
http://hdl.handle.net/10173/1329
http://hdl.handle.net/10173/1329
Autor:
Ishibashi, Fumito, Fukuda, Tsutomu, Zha, Shijiao, Hashirano, Aya, Hirao, Shotaro, Iwao, Masatomo
Publikováno v:
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry; January 2021, Vol. 85 Issue: 1 p181-191, 11p