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Displasia folicular do pelo preto em Pinscher

Autor: Mariana Karolina Freitas Galindo Fagundes, Lêda Maria Guimarães Leite, Renan Henrique dos Santos Fagundes

Publikováno v: Pubvet, Vol 18, Iss 01 (2023)

A displasia folicular dos pelos pretos (DFPP), é uma dermatopatia genética e hereditária incomum, de etiopatogenia pouco elucidada, mas que possui uma herança autossômica recessiva. Ela se caracteriza pelo surgimento de alterações cutâneas em

Externí odkaz: https://doaj.org/article/04447b7062c040eeb9556b7f6722d17e

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Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur: Relato de Um Caso

Autor: Monisa Martins Nóbrega, Thais Marques Feitosa Mendes Siqueira, Mariana Santiago Ormay, Daniel Lago Obadi, Alexandre Carlos Gripp

Publikováno v: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 4 (2016)

A Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur (SGLPL), variante folicular do Liquen Plano, caracteriza-se por apresentar, progressivamente: alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo associada a queratose folicular disseminada e hipotricose n�

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[Untitled]

Autor: Renata Hubner Frainer, Luciana Boff de Abreu, Giselle Martins Pinto, André Vicente Esteves de Carvalho, Luana Pizarro Meneghello

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 88, Iss 1, Pp 135-137 (2013)

Congenital hypotrichosis and Stargardt macular dystrophy are rare autosomal recessive disorder of unk nown etiology respectively characterized by hair loss, macular degeneration and severe progressive vision reduc tion. There are few reports in the l

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Síndrome dos cabelos anágenos frouxos associada à distrofia macular: descrição de uma família Loose anagen hair syndrome associated with macular dystrophy: a family description

Autor: Mário Teruo Sato, Fabiane Mulinari Brenner, Rodrigo Marzagão, Fábio Sabbag, Gisele Bordignon, José Fillus Neto, Daura R. Eiras-Stofella, Antonio Franco, Carlos Augusto Moreira Júnior

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 79, Iss 6, Pp 725-731 (2004)

Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macular. Foram descritos os achados dermatológicos, oftalmológicos e de microscopia óptica e eletrônica de varredura de 11 indivíduos. Dois aprese

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Graham-Little Piccardi Lassueur Syndrome: case report Síndrome de Graham-Little Piccardi Lassueur: relato de caso

Autor: Raquel Bissacotti Steglich, Renata Elise Tonoli, Giselle Martins Pinto, Fernanda Melo Müller, Isabelle Maffei Guarenti, Ernani Siegmann Duvelius

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 87, Iss 5, Pp 775-777 (2012)

A 33-year-old woman presented with a 3-year history of progressive alopecia of the scalp. Past treatment with hydroxicloroquine did not show improvement. Physical examination revealed multiple areas of alopecia with atrophic aspect of the scalp, and

Externí odkaz: https://doaj.org/article/01566a49944041c394310e24078815aa

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SÍNDROME DE GRAHAM-LITTLE-PICCARDI-LASSUEUR

Autor: Lívia Mendes Sabia, Beatriz Lopes Elias, Priscila Pacheco Lessa, Flávia Regina Ferreira, Márcia Lanzoni Alvarenga de Lira, Samuel Henrique Mandelbaum

Publikováno v: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 72, Iss 2 (2014)

Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lassueur (SGLPL) é uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, que acomete principalmente mulheres entre 30 a 60 anos de idade. Caracteriza-se pela tríade de alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo,

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c2686ad77fb84d93a4abaf2ab289e856

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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?

Autor: Gustavo Novaes Martins Ferreira, Neusa Yuriko Sakai Valente, Ricardo Romiti

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 81, Iss 4, Pp 381-383 (2006)

A síndrome dos cabelos anágenos frouxos caracteriza-se por cabelos finos e rarefeitos que podem ser facilmente extraídos, de forma indolor, mediante leve tração. Acomete principalmente crianças. O tricograma evidencia 70% ou mais de pêlos aná

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a6a83fa8ef9c4139bdb2045393ad868f

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Descrição dos aspectos clínicos e da microscopia da haste capilar de um portador de monilétrix familiar

Autor: Ferreira,Maria Angélica T., Gonzales,João Francisco O., Diniz,Bruna L., Floriani,Maiara A., Bau,Ana Elisa K., Rosa,Rosana C. M., Rosa,Rafael Fabiano M., Zen,Paulo Ricardo G.

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 54, Issue: 5, Pages: 333-335, Published: OCT 2018
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.54 n.5 2018
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
instacron:SBP

Monilethrix is a genetic condition that affects the hair shaft. We describe a family with this disease, focusing on its clinical aspects and microscopic hair characteristics. The patient was a 10-year-old female with history of hypotrichosis. In addi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a3c68c9cb6ed026dfd4e435361d29f0b
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442018000500333&lng=en&tlng=en

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Reabilitação de um caso com Displasia Ectodérmica Anidrótica

Autor: Martins, Jessica Alexandra Pinto

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

A displasia ectodérmica é um grupo heterogéneo raro de doenças hereditárias em que duas ou mais estruturas anatómicas derivadas da ectoderme sofreram alteração (aplasia ou displasia) durante o desenvolvimento, afectando principalmente o cabel

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::60454e66226d3d668673dec30c146abb
http://hdl.handle.net/20.500.11816/3032

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Hipotricose com distrofia macular juvenil: relato de caso com estudo molecular

Autor: Vicente, Lucas Perez, Finzi, Simone, Susanna Jr., Remo, Young, Terri L.

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 80, Issue: 1, Pages: 49-51, Published: JAN 2017

Hypotrichosis with juvenile macular dystrophy is a rare autosomal recessive disorder characterized by sparse scalp hair caused by hair follicle abnormalities as well as progressive retinal degeneration leading to blindness in the second or third deca

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::173fd487f87ddc2d1937a98adf39a0d7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492017000100013&lng=en&tlng=en

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