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pro vyhledávání: '"Hipogonadismo"'
Autor:
Roger Antonio Sernaque Mechato, Wilson Junior Torres Hu, Joshi Antony Blaz Ladera, Mirella Victoria López Durand, Esteven Israel Navarro Suarez, Rogher Hugo Trejo Rodriguez, Dante Ruju Flores-Araoz
Publikováno v:
Horizonte Médico, Vol 24, Iss 3, p e2868 (2024)
El síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupci
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https://doaj.org/article/5629087dc4384a648d658211cfcb32b5
Autor:
Yusuf Ziya Şener, Alexandr Ceasovschih
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 121, Iss 7 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a9af1b4bb014b779e9c9e280fbe75d6
Autor:
Leandra Analia Freitas Negretto, Nelson Rassi, Leonardo Ribeiro Soares, Amanda Bueno Carvalho Saraiva, Maria Emília Figueiredo Teixeira, Luciana da Ressurreição Santos, Ana Luiza Lima Souza, Paulo Cesar B. Veiga Jardim, Weimar Kunz Sebba Barroso de Souza, Thiago de Souza Veiga Jardim
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 121, Iss 3 (2024)
Resumo Fundamento: A deficiência de testosterona (DT) é uma condição prevalente em nosso meio e ainda muito negligenciada. A hipertensão arterial (HA) é um de seus possíveis fatores associados. Objetivos: Determinar a prevalência de DT em uma
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https://doaj.org/article/c387bb237ec74735b9ccc5daa1a42ac4
Autor:
Nelmar Valentina Ortiz-Cabrera, Teresa Gavela-Pérez, Francisco Javier Mejorado-Molano, Jessica Mire Santillán-Coello, José Miguel Villacampa-Aubá, María José Trujillo-Tiebas, Leandro Soriano-Guillén
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 97, Iss 4, Pp 247-254 (2022)
Introduction: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) can present alone or in association with anosmia or other congenital malformations. More than 30 genes have been identified as being involved in the pathogenesis of CHH with different patte
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https://doaj.org/article/96925f69f1644b7ab75f6d8a7b37a142
Autor:
Ariel Iván Ruiz-Parra
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 10, Iss 1 (2023)
La menopausia fisiológica se define como el cese de las menstruaciones que ocurre por el agotamiento de folículos primordiales y la resistencia de las estructuras foliculares a la acción de las gonadotropinas. El término se aplica cuando se ha co
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https://doaj.org/article/044b8b958f7d4c918a83db33d68d7722
Autor:
Susana Gómez-Rojas, Jorge Enrique Aristizábal-Duque, Luisa Fernanda Muñoz-Fernández, María Paula Sarmiento-Ramón, María del Pilar Pereira-Gómez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 73, Iss 1, Pp 142-148 (2022)
Objetivos: describir un caso de falla ovárica secundaria a una variante patogénica homocigota en el gen STAG3 no reportada previamente. Materiales y métodos: paciente de 16 años con amenorrea primaria y ausencia de características sexuales se
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https://doaj.org/article/3377c8c3055240478c668e5ca8c3a016
Autor:
Rey Rodolfo A.
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 2, Pp 879-90 (2020)
El eje hipotálamo-hipófiso-testicular es activo en la vida fetal y durante los primeros meses de la vida posnatal: la hipófisis secreta hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), mientras que el testículo produce testosterona y fact
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https://doaj.org/article/2ba0de2debb9458a9d8f16cd76571570
Autor:
Pablo Knoblovits
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 42, Iss 1 (2022)
El hipogonadismo debe sospecharse siempre en un paciente con disfunción sexual eréctil y principalmente cuando existan: disminución de las fantasías sexuales, de la libido y/o de las erecciones espontáneas, y un trastorno metabólico presente (o
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https://doaj.org/article/73236782d1af4c5a89bd94d01d57817e
Autor:
Mayra de Souza El Beck, Carlos W. Germano, Beatriz A. Barros, Juliana G.R. Andrade, Guilherme Guaragna‐Filho, Georgette B. Paula, Márcio L. Miranda, Mara S. Guaragna, Helena Fabbri‐Scallet, Tais N. Mazzola, Nilma L. Viguetti‐Campos, Társis A.P. Vieira, Sofia H.V. Lemos‐Marini, Antonia P. Marques‐de‐Faria, Roberto B. Paiva e Silva, Maricilda P. Mello, Andréa T. Maciel‐Guerra, Gil Guerra‐Júnior
Publikováno v:
Jornal de Pediatria (Versão em Português), Vol 96, Iss 5, Pp 607-613 (2020)
Objective: To evaluate, in a sample of patients with disorders of sex development (DSD), data related to the age at referral and their correlation with the initial complaints, gender at referral, defined gender after diagnosis and etiological diagnos
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https://doaj.org/article/0449a7fdcd7c42a2adb4827229e22d5f
Autor:
Yessica Agudelo Zapata
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 9, Iss 1 (2022)
Este artículo presenta el caso de un paciente de 32 años con ambigüedad sexual desde el nacimiento. Durante la infancia no fue intervenido quirúrgicamente y no tuvo ningún tipo de seguimiento en el tiempo. El paciente ya adulto se identifica con
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https://doaj.org/article/d082de2625194a3abe0b7fcdead6a480