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pro vyhledávání: '"Hiperplasia supra-renal congênita"'
Autor:
Carolina T Mendes-dos-Santos, Sofia H. V. de Lemos-Marini, Maria Tereza M Baptista, Gil Guerra-Junior, Maricilda P De-Mello, Maria Fernanda V. M Paulino, André M Morcillo
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 87, Iss 3, Pp 263-268 (2011)
OBJETIVO: Avaliar crescimento e composição corporal de portadores da forma clássica perdedora de sal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, comparando-os com crianças saudáveis. MÉTODOS: Foram incluídos 21 pacien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/047848592ccd44f88fede2d2cacb9659
Autor:
Carolina T. Mendes-dos-Santos, Sofia H. V. de Lemos-Marini, Maria Tereza M. Baptista, Gil Guerra-Junior, Maricilda P. De-Mello, André M. Morcillo
Publikováno v:
Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil, Vol 9, Iss 4, Pp 415-421 (2009)
OBJETIVOS: avaliar crescimento e recuperação nutricional de pacientes com hiperplasia congênita supra-renal, forma clássica perdedora de sal, nos dois primeiros anos de vida. MÉTODOS: analisamos escores z de peso e comprimento de 21 pacientes ao
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f7c963ea8a094572b85221a970765b1c
Autor:
Poli Mara Spritzer
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 31, Iss 1, Pp 41-47 (2009)
O hirsutismo é definido como a presença de pelos terminais na mulher, em áreas anatômicas características de distribuição masculina. Pode se manifestar como queixa isolada ou ser acompanhada de outros sinais de hiperandrogenismo, virilização
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0efddcfb20e84665944a59a837589141
Publikováno v:
Medicina, Vol 36, Iss 1 (2003)
A Hiperplasia Congênita de Supra-Renal (HCSR) é uma síndrome genética, que caracteriza uma condição de intersexualidade. No intuito de compreender o que as mulheres conhecem sobre a síndrome, foram entrevistadas sete mulheres portadoras de HCS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ecab5aacf572470695b43ee111bf22c6
Autor:
Claudia D. C. Faria, Luis Eduardo Calliari, Cristiane Kochi, Carlos Alberto Longui, Osmar Monte, Mauro Borghi, Flavia M. Leite
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 1, Pages: 101-108, Published: FEB 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.1 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.1 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
O tratamento da hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase forma clássica é habitualmente realizado com acetato de hidrocortisona. A hidrocortisona oral, em nosso meio, só está disponível em farmácias de manipulaç
Autor:
Clarissa Cerchi A. Ramos, Lucas Ricci Bento, Ezequiel Moreira Gonçalves, Maricilda Palandi de Mello, Maria Tereza M. Baptista, Sofia Helena V. de Lemos-Marini, Gil Guerra-Júnior
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Vol 25, Iss 4, Pp 317-323 (2007)
OBJETIVO: Avaliar o padrão de crescimento de pacientes com hiperplasia adrenal congênita com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase (21-OH), em relação ao controle hormonal e ao uso de corticóide no tratamento. MÉTODOS: Análise re
Autor:
Lucas Ricci Bento, Clarissa Cerchi A. Ramos, Ezequiel Moreira Gonçalves, Maricilda Palandi de Mello, Maria Tereza M. Baptista, Sofia Helena V. de Lemos-Marini, Gil Guerra-Júnior
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Vol 25, Iss 3, Pp 202-206 (2007)
OBJETIVOS: Analisar a freqüência de indivíduos afetados e das formas clínicas da doença, de acordo com o gênero e a taxa de consangüinidade, em famílias com hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 21-hidroxilase, forma
Autor:
Ezequiel Moreira Gonçalves, Sofia Helena Valente de Lemos-Marini, Clarissa Cerchi A. Ramos, Gil Guerra-Júnior, Maricilda Palandi de Mello, Maria Tereza Matias Baptista, Lucas Ricci Bento
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria v.25 n.3 2007
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 25, Issue: 3, Pages: 202-206, Published: SEP 2007
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 25, Issue: 3, Pages: 202-206, Published: SEP 2007
OBJETIVOS: Analisar a freqüência de indivíduos afetados e das formas clínicas da doença, de acordo com o gênero e a taxa de consangüinidade, em famílias com hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 21-hidroxilase, forma
Autor:
Kaupert, Laura Cesar
A hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 21-hidroxilase (21OH) é uma doença autossômica recessiva que compromete a síntese de cortisol e/ou aldosterona. É a causa mais frequente de distúrbio da diferenciação sexual 46
Autor:
Laura Cesar Kaupert
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
A hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 21-hidroxilase (21OH) é uma doença autossômica recessiva que compromete a síntese de cortisol e/ou aldosterona. É a causa mais frequente de distúrbio da diferenciação sexual 46