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pro vyhledávání: '"Hiperoxaluria"'
Autor:
Mariana Dufort, Mariana Seija, Rossana Astesiano, José Santiago, Federico Yandian, Margarita Halty, Anabella Rebori, Solange Gerona, Óscar Noboa, Marcelo Nin
Publikováno v:
Nefrología Latinoamericana, Vol 19, Iss 2 (2022)
La hiperoxaluria primaria (HOP) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva del metabolismo del glioxalato, con sobreproducción de oxalato, hiperoxaluria, depósito de oxalato de calcio en varios órganos, litiasis y nefrocalcinosis. El trasp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17d5fcff949441f482ca8beb02cc1b3b
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 10, Iss 4, Pp 59-66 (2016)
A young patient of African origin is presented, with previous history of urinary calcull observed at the age of 10 years and recurrent urinary tract infections and severe acute pyelonephritis; seven years later he arrived at stage 5 of the chronic ki
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d7ba488b5364e3f8a005f7062bcbbe5
Autor:
Jessica Bravo Zuñiga, Michael Cieza Terrones, Reyner Loza Muñarriz, Juan Carlos Ferrufino Llach, Nancy Mayo Simon
Publikováno v:
Revista Médica Herediana, Vol 16, Iss 2, Pp 148-156 (2005)
Se presenta el caso de un varón, de 15 años de edad, con diagnóstico de litiasis renal desde la infancia que evolucionó a Insuficiencia Renal Crónica, requiriendo hemodiálisis. Seis meses antes del reporte se agregan dolores articulares, con si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b09fe8bb46c4ffb9bcee88cec81a767
Autor:
Wagner Henriques de Castro, Marina Sena Lopes da Silva Sacchetto, Roberta da Silva D'Alessandro Tonello, Maísa Pereira da Silva
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 10 No. 6; e8310615432
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 6; e8310615432
Research, Society and Development; v. 10 n. 6; e8310615432
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 6; e8310615432
Research, Society and Development; v. 10 n. 6; e8310615432
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Primary hyperoxaluria (PH) is a rare disease, autosomal recessive inheritance disorder. This disease leads to overproduction of oxalates, and the excretation inability results in deposition of calcium oxalate crystals in almost all tissues presenting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::050a71b13637318a08ee102ff0d79017
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/15432
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/15432
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 44, Iss 2, Pp 70-74 (1996)
We have studied the biochemical abnormalities associated with the origin of recurrent renal stone disease in 29 patients. 13 healthy subjetcs were used as controls. Twenty four hours urinary excretion of citrate and oxalate was assesed specifically t
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https://doaj.org/article/0c729f04b9304698b14839365d0e8e1a
Akademický článek
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Autor:
Fontana García, Nicole
Publikováno v:
RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
Universidad de La Laguna (ULL)
Universidad de La Laguna (ULL)
La hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva debida a mutaciones en el gen AGXT, que produce pérdida de función renal en edades tempranas e importante morbimortalidad. La mayoría de las mutaciones
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::731043f5d96ff3435251ca20fa9a7e7f
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20322
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20322
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 73, Iss 3, Pp 267-271 (2013)
La composición de la orina está influenciada por la dieta y la variación de factores dietarios han sido propuestos para modificar el riesgo de nefrolitiasis recurrente. Los nutrientes que han sido implicados incluyen el calcio, el oxalato, el sodi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1dcc33b9dd2b63c8321c40267adca5fd
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000300015&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000300015&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Nefrología (Madrid), Volume: 34, Issue: 3, Pages: 398-412, Published: 2014
La hiperoxaluria primaria (HOP) se debe a un desorden metabólico hereditario autosómico recesivo, del metabolismo del glioxalato, que causa una producción excesiva de oxalato. El trastorno más frecuente y grave se debe al déficit enzimático de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::2c4ac8bd2356fd712cfae0444dd07fa4
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952014000300017&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952014000300017&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Nefrología (Madrid) v.34 n.3 2014
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La hiperoxaluria primaria (HOP) se debe a un desorden metabólico hereditario autosómico recesivo, del metabolismo del glioxalato, que causa una producción excesiva de oxalato. El trastorno más frecuente y grave se debe al déficit enzimático de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::2c4ac8bd2356fd712cfae0444dd07fa4
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952014000300017
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-69952014000300017