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pro vyhledávání: '"Hiperoxaluria"'
Autor:
Mariscal de Gante, Loreto, Salanova, Laura, Valdivia Mazeyra, Mariel, Serrano Pardo, Rosario, Quiroga, Borja
Publikováno v:
In NEFROLOGÍA June 2024
Akademický článek
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Autor:
Mariana Dufort, Mariana Seija, Rossana Astesiano, José Santiago, Federico Yandian, Margarita Halty, Anabella Rebori, Solange Gerona, Óscar Noboa, Marcelo Nin
Publikováno v:
Nefrología Latinoamericana, Vol 19, Iss 2 (2022)
La hiperoxaluria primaria (HOP) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva del metabolismo del glioxalato, con sobreproducción de oxalato, hiperoxaluria, depósito de oxalato de calcio en varios órganos, litiasis y nefrocalcinosis. El trasp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17d5fcff949441f482ca8beb02cc1b3b
Autor:
Molina-Zayas M; UGC Laboratorios, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España; Grupo de Estudio de la Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante (GEEPAD), España. Electronic address: molinazayasmaria@gmail.com., Del Águila García MDM; UGC Laboratorios, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España; Grupo de Estudio de la Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante (GEEPAD), España; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (IBS.Granada), Granada, España., Esteban de la Rosa RJ; Grupo de Estudio de la Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante (GEEPAD), España; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (IBS.Granada), Granada, España; Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.
Publikováno v:
Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2024 Nov 03. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 03.
Autor:
Monteverde, Marta Lidia1 martamonteverde1@gmail.com
Publikováno v:
Revista de Nefrología Diálisis y Trasplante. oct-dic2023, Vol. 43 Issue 4, p197-198. 2p.
Autor:
Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ponce Gambini, Jenny1, Ynguil Muñoz, Angélica1, Sarmiento Barrientos, Tatiana1, Cok García, Jaime3
Publikováno v:
Revista Medica Herediana. Jui-Sep2019, Vol. 30 Issue 3, p178-182. 5p.
Akademický článek
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Autor:
Jessica Bravo Zuñiga, Michael Cieza Terrones, Reyner Loza Muñarriz, Juan Carlos Ferrufino Llach, Nancy Mayo Simon
Publikováno v:
Revista Médica Herediana, Vol 16, Iss 2, Pp 148-156 (2005)
Se presenta el caso de un varón, de 15 años de edad, con diagnóstico de litiasis renal desde la infancia que evolucionó a Insuficiencia Renal Crónica, requiriendo hemodiálisis. Seis meses antes del reporte se agregan dolores articulares, con si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b09fe8bb46c4ffb9bcee88cec81a767
Autor:
Fontana García, Nicole
Publikováno v:
RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
Universidad de La Laguna (ULL)
Universidad de La Laguna (ULL)
La hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva debida a mutaciones en el gen AGXT, que produce pérdida de función renal en edades tempranas e importante morbimortalidad. La mayoría de las mutaciones
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::731043f5d96ff3435251ca20fa9a7e7f
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20322
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20322
