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pro vyhledávání: '"Hiperostose"'
Publikováno v:
Brazilian Journal of Nephrology, Iss 0 (2019)
Abstract Mineral bone disorder is a common feature of chronic kidney disease. Lion face syndrome is rare complication of severe hyperparathyroidism in end-stage renal disease patients, which has been less commonly reported due to dialysis and medical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e83e7347c8c14a8f88ebf97dde9b5f2f
Autor:
Larah Correia Borges, Lara Oliveira Borges, Lafaiete Godoi Neto, Laura Augusta Justino Borba, Mariana Melo Soares, Karollyne Francisco Prado, Mayara dos S. Barboteo Pinto, Larissa Ribeiro Alves, Marília Alves Kakumoto, Raquel Freitas Carneiro, Alice Sousa Almeida, Maria Eduarda Costa Neves
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 5 (2021); 21954-21962
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 5 (2021); 21954-21962
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 5 (2021); 21954-21962
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
INTRODUÇÃO: A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é uma entidade clínica rara, caracterizada pela presença de Hiperostose Frontal Interna (HFI) associada a desordens metabólicas, endócrinas e psiquiátricas. A abrangência clínica da síndrom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61593078a6ac3e70d255dc09e4b7dfec
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-290
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-290
Autor:
Ana Lia de Oliveira Lima, Ana Paula Vieira Pontes Vaz Gontijo, Analice Rodrigues Carmo, Andressa Leodorico Pinto, Bianca de Freitas Lamanes, Sarah Ribeiro De Andrade, Rafaela Vieira Frota, Suzanna Christyna de Souza Lima, Tayná Kannanda Severo de Oliveira França, Geovanna Perillo, Ana Beatriz Caetano Vieira, Breno Eduardo Lomazzi Cunha, Ana Beatriz Dias Castro De Faria, Douglas Goelzer, Ana Carolina Pinheiro Medeiros, Ana Paula Dias Souto Schimitz, Emerson Alves Miguel Batista Barreto, Clara Elisa Melo Mundim, Danyelle Rute Francisco e Silva, João Victor de Morais Damas, Joaozinei Francisco Da Rocha, Isadora Campos Khaoule
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 18790-18798
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18790-18798
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18790-18798
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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Introdução: a síndrome de Morgagni Stewart Morel é uma entidade clínica rara. Sua principal característica é a hiperostose frontal interna. Além disso, conta com alterações endócrinas metabólicas e psiquiátricas. Pode estar acompanhad
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b6647c291b0165fd177882d9e5f8552
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52127
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52127
Autor:
Janaina Oliveira Bentivi Pulcherio, Cláudia Márcia Malafaia de Oliveira Velasco, Rosane Siciliano Machado, Wallace Nascimento de Souza, Daniella Rossi de Menezes
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 80, Iss 2, Pp 161-166 (2014)
Introdução: A Doença de Forestier afeta a coluna vertebral, preferencialmente em homens Coluna vertebral; idosos. Não é rara, mas é frequentemente não reconhecida e pode levar a relevante morbimortalidade. Quando acomete a coluna cervical, pod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/480e701341f645e2887fea51fb57b975
Autor:
Bruno Pereira Alpoim, Maria Elisa Gonçalves Ribeiro Rodrigues, António José Marques Félix, Pedro Miguel Dantas Costa Marques, Pedro Miguel Gomes Sá, Luís Fernando Nunes Pires Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ortopedia, Vol 48, Iss 3, Pp 282-285 (2013)
Melorheostosis is a rare disease (0.9/million habitants), characterized by linear hyperostosis along the cortex bone. It can affect any bone, being more frequent in long bones. The lesions tend to be segmental and unilateral. The etiology remains unk
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https://doaj.org/article/c642c14670254c9ca302f30ae33b7849
Autor:
Isabel Silva, Raquel Carvalho
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 3, Pp 101-101 (2018)
A doença de Forestier ou hiperostose esquelética idiopática difusa (DISH) é uma patologia de etiologia desconhecida em que há calcificação e ossificação de tecidos moles, nomeadamente enteses axiais ou extra-axiais. É uma doença degenerati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3318cd96e51d4dd58bc404c4bc7d815a
Autor:
Servin, Silvio Oscar Noguera
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Alfio Jose Tincani Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas Resumo: A hipertrofia massetérica (HM) caracteriza-se pelo aumento do músculo masseter de origem indeterminada. Pode ser uni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30d5c05ba56c2440ab5f0bead62d8cf3
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2006.388772
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2006.388772
Autor:
Fernando Luíz Rolemberg Dantas, Antônio Carlos Vieira Caires, Ana Lúcia Vaz de Melo, Jair Leopoldo Raso
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 21, Iss 01/02, Pp 44-48 (2002)
A doença de Forestier, ou hiperostose esquelética idiopática difusa (diffuse idiopatic skeletal hyperostosis) é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida caracterizada pela presença de calcificação e ossificação da face ântero-latera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de573964bef1491ea4b9b112af40960c
Autor:
Marina Besen Guerini, Mariana Tremel Barbato, Naiana Bittencourt de Sá, Daniel Holthausen Nunes, Paulo Roberto Zeni
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 3, Pp 582-584 (2011)
A paquidermoperiostose é uma genodermatose rara, com apresentações clínicas variadas, que se apresenta com espessamento cutâneo, baqueteamento digital e periostose. Apresenta patogênese ainda incerta e acomete, principalmente, homens. Descreve-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/273a8d9b998a433e9963a878c7569745
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 82, Iss 5, Pp 477-479 (2007)
Paquidermoperiostose é genodermatose autossômica dominante rara, que afeta pele e ossos, porém sua prevalência e incidência permanecem desconhecidas. Ocorre predominantemente em homens, que também mostram fenótipo mais grave da doença. Descre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/291b19a2c94248ef892a1224c03593c5