Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Hilven P"'
Autor:
Silvie Franck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Jodi L. Bubenik, Christina Markouli, Lise Barbé, Joke Allemeersch, Pierre Hilven, Geoffrey Duqué, Maurice S. Swanson, Alexander Gheldof, Claudia Spits, D. Karen
Publikováno v:
Biology Open, Vol 11, Iss 1 (2022)
Skeletal muscle tissue is severely affected in myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients, characterised by muscle weakness, myotonia and muscle immaturity in the most severe congenital form of the disease. Previously, it was not known at what stage du
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18c90ea6abe240b6b187510af8fdf853
Autor:
A. Dessa Sadovnick, Anthony L. Traboulsee, Cecily Q. Bernales, Jay P. Ross, Amanda L. Forwell, Irene M. Yee, Lena Guillot-Noel, Bertrand Fontaine, Isabelle Cournu-Rebeix, Antonio Alcina, Maria Fedetz, Guillermo Izquierdo, Fuencisla Matesanz, Kelly Hilven, Bénédicte Dubois, An Goris, Ianire Astobiza, Iraide Alloza, Alfredo Antigüedad, Koen Vandenbroeck, Denis A. Akkad, Orhan Aktas, Paul Blaschke, Mathias Buttmann, Andrew Chan, Joerg T. Epplen, Lisa-Ann Gerdes, Antje Kroner, Christian Kubisch, Tania Kümpfel, Peter Lohse, Peter Rieckmann, Uwe K. Zettl, Frauke Zipp, Lars Bertram, Christina M Lill, Oscar Fernandez, Patricia Urbaneja, Laura Leyva, Jose Carlos Alvarez-Cermeño, Rafael Arroyo, Aroa M. Garagorri, Angel García-Martínez, Luisa M. Villar, Elena Urcelay, Sunny Malhotra, Xavier Montalban, Manuel Comabella, Thomas Berger, Franz Fazekas, Markus Reindl, Mascha C. Schmied, Alexander Zimprich, Carles Vilariño-Güell
Publikováno v:
G3: Genes, Genomes, Genetics, Vol 6, Iss 7, Pp 2073-2079 (2016)
Multiple sclerosis (MS) is a prevalent neurological disease of complex etiology. Here, we describe the characterization of a multi-incident MS family that nominated a rare missense variant (p.G420D) in plasminogen (PLG) as a putative genetic risk fac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad94b930f9574b93ac8b8955b0887d3c
Autor:
Vasiliki Lagou, Josselyn E. Garcia-Perez, Ide Smets, Lies Van Horebeek, Marijne Vandebergh, Liye Chen, Klara Mallants, Teresa Prezzemolo, Kelly Hilven, Stephanie Humblet-Baron, Matthieu Moisse, Philip Van Damme, Guy Boeckxstaens, Paul Bowness, Bénédicte Dubois, James Dooley, Adrian Liston, An Goris
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 25, Iss 3, Pp 798-810.e6 (2018)
Summary: The immune system is highly diverse, but characterization of its genetic architecture has lagged behind the vast progress made by genome-wide association studies (GWASs) of emergent diseases. Our GWAS for 54 functionally relevant phenotypes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35cdeeb0f9534e9380dd0c9868623eb4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.