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pro vyhledávání: '"Hilt, Gerhard (Prof. Dr.)"'
Im Rahmen dieser Dissertation werden drei Projekte diskutiert. Gemeinsames Merkmal aller drei Projekte ist die Anwendung von theoretischen und/oder statistischen Methoden um den ex- perimentellen Aufwand zu minimieren und gleichzeitig den Output an I
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3261f7ae2c36d433383facb3b9c6c6b
Im Rahmen der vorliegenden Dissertation konnte der Mechanismus der Nickel-katalysierten Z-selektiven Isomerisierung terminaler Alkene mit dem Additiv Diphenylphosphin erfolgreich aufgeklärt werden. Die Nickel-katalysierte Z-selektive Isomerisierung
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92bb6cd601ab19ae494ce66608987d3f
Die Kobalt-katalysierte gekreuzte [4+2]-Benzanellierung von C4-substituierten 1,3-Eninen 29/41 mit disubstituierten Buta-1,3-diinen 38konnte,unter Verwendung des HILT-Katalysators, bestehend aus dem PräkatalysatorCoBr2(dppp), dem Reduktionsmittel Zi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________13::4fe15bb610fae9afea66240c12273b38
Autor:
Kuttner, Julian
Die Cobalt-katalysierte Diels-Alder Reaktion wurde angewendet, um regioselektiv 1,4-Cyclohexadien Derivate zu erzeugen, die als Ausgangsmaterialien in der Synthese von Polycarbonylen und Poly(phenylen)en eingesetzt wurden.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________13::56c22db41484142a2ca02d2591d34085
Autor:
Hess, Wilfried
Im Rahmen dieser Arbeit konnte die Kobalt-katalysierte Diels-Alder-Reaktion 1-Bor-substituierter Diene mit Alkinen erstmals erfolgreich durchgeführt werden und die dihydroaromatischen Produkte in einer Eintopf-Reaktion mit Aldehyden umgesetzt werden
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7aca15891f86c08cb740a80f62e898c8
http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2007/0130
http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2007/0130
Autor:
Galbiati, Fabrizio
The objectives of this investigation were the development of a cobalt(I)-catalysed Diels-Alder reaction on nitrogen functionalised alkynes and the synthesis of dibenzoazepine derivatives. Starting from the discovery that the phthalimido group is a su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2f983f5cfef427f321d1b000cb4876cb