Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Hiller, Björn"'
Autor:
Hiller, Björn
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an autosomal recessive encephalopathy with low incidence. The disease is caused by mutations in the genes encoding for TREX1, SAMHD1, ADAR, IFIH1 and the three genes encoding for the heterotrimeric RNase H2 enzyme
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A29173
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A29173/attachment/ATT-0/
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A29173/attachment/ATT-0/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tahk, Siret, Vick, Binje, Hiller, Björn, Schmitt, Saskia, Marcinek, Anetta, Perini, Enrico D., Leutbecher, Alexandra, Augsberger, Christian, Reischer, Anna, Tast, Benjamin, Humpe, Andreas, Jeremias, Irmela, Subklewe, Marion, Fenn, Nadja C., Hopfner, Karl-Peter
Publikováno v:
Journal of Hematology & Oncology, Vol 14, Iss 1, Pp 1-17 (2021)
Journal of Hematology & Oncology
Journal of Hematology & Oncology
Background Acute myeloid leukaemia (AML) stem cells (LSCs) cause disease relapse. The CD47 “don’t eat me signal” is upregulated on LSCs and contributes to immune evasion by inhibiting phagocytosis through interacting with myeloid-specific signa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hiller, Björn
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an autosomal recessive encephalopathy with low incidence. The disease is caused by mutations in the genes encoding for TREX1, SAMHD1, ADAR, IFIH1 and the three genes encoding for the heterotrimeric RNase H2 enzyme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4179::e3541bf09fb59df46b9d7995b5e58df4
https://tud.qucosa.de/id/qucosa:29173
https://tud.qucosa.de/id/qucosa:29173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.