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Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 1. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit Carbonsäureanhydriden

Autor: Helmut Egg, Ulrike Sperl, Hilde Leibetseder, Alexandra Patzak, Ingrid Ganzera

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 319:682-690

Die Arylsulfonylharnstoffe 1a–h wurden mit Carbonsaureanhydriden in Pyridin umgesetzt. Mit Essigsaureanhydrid erfolgte eine rasche Spaltung zu den N-(Arylsulfonyl)acetamiden 2 und N-Alkylacetamiden 3. Im Gegensatz dazu fuhrte Phthalsaureanhydrid in

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc597629abb9e73721ff63f6663217a5
https://doi.org/10.1002/ardp.19863190803

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Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 2. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit 4-Toluolsulfochlorid

Autor: Helmut Egg, Lydia Steinkellner, Hilde Leibetseder, Alexandra Patzak

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 320:253-257

Die Arylsulfonylharnstoffe 1a-h wurden mit 4-Toluolsulfochlorid in Pyridin umgesetzt. Aus 1a-c,h wurden die trisubstituierten Guanidine 3a,c,h,i, aus 1g,3g und das Sulfonamid 8b und aus 1f nur 8a erhalten. Die Reaktion von 1d fuhrte zum Oxazolinderiv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b7451661cf1ff4d5c6b8f2785003d9f8
https://doi.org/10.1002/ardp.19873200312

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