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pro vyhledávání: '"Hilda Roblejo Balbuena"'
Autor:
Ivette Orosa Vázquez, Marianniz Díaz, Yaima Zúñiga Rosales, Klayris Amada, Janoi Chang, Ernesto Relova Hernández, Yaima Tundidor, Hilda Roblejo Balbuena, Giselle Monzón, Bárbara Torres Rives, Enrique Noa Romero, Danay Carrillo Valdés, Irinia Valdivia Álvarez, Aurora Delahanty Fernández, Claudia Díaz, Joaquín Solozabal, Mileidys Gil, Belinda Sánchez, Gertrudis Rojas, Beatriz Marcheco, Tania Carmenate
Publikováno v:
Journal of Immunology Research, Vol 2024 (2024)
Understanding the immune response generated by SARS-CoV-2 is critical for assessing efficient therapeutic protocols and gaining insights into the durability of protective immunity. The current work was aimed at studying the specific humoral responses
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https://doaj.org/article/9ab37f77e4cf4be4a5086f33ab50f49f
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea
Autor:
Estela Morales Peralta, Yaíma Zúñiga Rosales, Teresa Collazo Mesa, Elvia Nelmi Santos González, Yadira Hernández Pérez, María de los Ángeles González Torres, Hilda Roblejo Balbuena, Beatriz Marcheco Teruel
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
Abstract Purpose To determine the relationship between the genotypes of the TaqI polymorphism of VDR gene and the clinical forms of COVID-19 in Cuban patients. Methods TaqI polymorphism was determined by the PCR in 104 Cuban patients, who suffered di
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https://doaj.org/article/7abb50e1c3864dfdb07bcf809449c8c2
Autor:
Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova
Publikováno v:
Medisur, Vol 18, Iss 2, Pp 171-176 (2020)
Fundamento: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, aso
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https://doaj.org/article/4732e691235b4b35bcfc4ec9b066cd31
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Teresa Collazo Mesa, Iliana Clark Feoktistova, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 17, Iss 3, Pp 440-450 (2018)
Introduction: Wilson's disease is a rare inherited autosomal recessive disorder caused by mutations in the ATP7B gene. The exon 3 of the ATP7B gene is polymorphic, and more than 120 polymorphisms of this type have been reported in the literature.Obje
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https://doaj.org/article/354273c0610d48aba8052af8ace299ad
Autor:
yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 16, Iss 2, Pp 168-176 (2017)
Introduction: Wilson's disease is characterized by accumulation of copper in the liver, brain and cornea. It is transmitted with an autosomal recessive inherited disorder. The molecular causes are mutations in the ATP7B gene. It has been reported in
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https://doaj.org/article/428c537515534b649219e53b926e9b0b
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez
Publikováno v:
Medisur, Vol 15, Iss 1, Pp 30-35 (2017)
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen at
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https://doaj.org/article/66e30644dd1e48889057adc3fa5f16e4
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena
Publikováno v:
Medisur, Vol 13, Iss 5, Pp 617-621 (2015)
Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7
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https://doaj.org/article/7b4fc4de36b84c3faad542bb3b3e841b
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 10, Iss 1, Pp 37-44 (2011)
Se presenta el caso de una paciente de 26 años, con cuadros respiratorios altos y bajos a repetición, que cedían con tratamiento sintomático o con el uso de antibióticos por vía oral desde la infancia. A los 25 años de edad, comenzó con episo
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https://doaj.org/article/284722d972ff4095a15767eebf867b79
Autor:
Mireya Fernández Fernández, Alfredo Jané Lara, Fidel Rodríguez Cala, Hilda García Castañeda, Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 9, Iss 2, Pp 196-202 (2010)
Se presenta el caso de un paciente blanco de 47 años con cuadros respiratorios a repetición que cedían con tratamiento sintomático o con el uso de antibióticos por vía oral desde la infancia. A los 39 años de edad, comenzó con agudizaciones m
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https://doaj.org/article/bdfc3bcaab2a4094b476c0dfb0191a26