Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Higgins, DS"'
Autor:
Mata, IF, Jang, Y, Kim, CH, Hanna, DS, Dorschner, MO, Samii, A, Agarwal, P, Roberts, JW, Klepitskaya, O, Shprecher, DR, Chung, KA, Factor, SA, Espay, AJ, Revilla, FJ, Higgins, DS, Litvan, I, Leverenz, JB, Yearout, D, Inca-Martinez, M, Martinez, E, Thompson, TR, Cholerton, BA, Hu, SC, Edwards, KL, Kim, KS, Zabetian, CP
Publikováno v:
Molecular neurodegeneration, vol 10, iss 1
Mata, IF; Jang, Y; Kim, CH; Hanna, DS; Dorschner, MO; Samii, A; et al.(2015). The RAB39B p.G192R mutation causes X-linked dominant Parkinson's disease. Molecular Neurodegeneration. doi: 10.1186/s13024-015-0045-4. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6446j25p
Mata, IF; Jang, Y; Kim, CH; Hanna, DS; Dorschner, MO; Samii, A; et al.(2015). The RAB39B p.G192R mutation causes X-linked dominant Parkinson's disease. Molecular Neurodegeneration. doi: 10.1186/s13024-015-0045-4. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6446j25p
© 2015 Mata et al. Objective: To identify the causal gene in a multi-incident U.S. kindred with Parkinson's disease (PD). Methods: We characterized a family with a classical PD phenotype in which 7 individuals (5 males and 2 females) were affected w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::922b058e17257b7ca4178113d935c656
https://escholarship.org/uc/item/6446j25p
https://escholarship.org/uc/item/6446j25p
Autor:
Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van
Publikováno v:
Lancet neurology
5 (2006): 917–923.
info:cnr-pdr/source/autori:Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van/titolo:Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study/doi:/rivista:Lancet neurology (Print)/anno:2006/pagina_da:917/pagina_a:923/intervallo_pagine:917–923/volume:5
5 (2006): 917–923.
info:cnr-pdr/source/autori:Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van/titolo:Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study/doi:/rivista:Lancet neurology (Print)/anno:2006/pagina_da:917/pagina_a:923/intervallo_pagine:917–923/volume:5
BACKGROUND: A genome-wide association study identified 13 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) significantly associated with Parkinson's disease. Small-scale replication studies were largely non-confirmatory, but a meta-analysis that included data
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::ecc2957335a9b6d6a476d3d6a15b43e0
https://publications.cnr.it/doc/49998
https://publications.cnr.it/doc/49998
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kay DM, Stevens CF, Hamza TH, Montimurro JS, Zabetian CP, Factor SA, Samii A, Griffith A, Roberts JW, Molho ES, Higgins DS, Gancher S, Moses L, Zareparsi S, Poorkaj P, Bird T, Nutt J, Schellenberg GD, Payami H, Kay, D M
Publikováno v:
Neurology; 9/28/2010, Vol. 75 Issue 13, p1189-1194, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.