Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Attempted [2]Catenane Synthesis via a Quasi[1]catenane by a Templated Backfolding Strategy

Autor: Steemers, L., Wanner, M.J., van Leeuwen, B.R.C., Hiemstra, H., van Maarseveen, J.H.

Publikováno v: European Journal of Organic Chemistry, 2018(7), 874-878. Wiley-VCH Verlag

A templated backfolding concept to construct a [2]catenane was attempted via a quasi[1]catenane showing an inverted spiro geometry. The template is covalently connected to the ketal-connected semi-perpendicular-arranged linear precursors and spatiall

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::a9fd1dafb8e366b4d471d5ed626a51fe
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/attempted-2catenane-synthesis-via-a-quasi1catenane-by-a-templated-backfolding-strategy(cd1772b3-0520-486e-8c4c-114b862a67f0).html

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Enantioselective Approach to the Right-Hand Substructure of Solanoeclepin A

Autor: Lutteke, G., Kleinnijenhuis, R.A., Beuving, R.J., de Gelder, René, Smits, J.M.M., van Maarseveen, J.H., Hiemstra, H.

Publikováno v: European Journal of Organic Chemistry, 35, pp. 5845-5854
European Journal of Organic Chemistry, 2016(35), 5845-5854. Wiley-VCH Verlag
European Journal of Organic Chemistry, 5845-5854
STARTPAGE=5845;ENDPAGE=5854;ISSN=1434-193X;TITLE=European Journal of Organic Chemistry

Item does not contain fulltext An enantioselective synthesis of the right-hand substructure of solanoeclepin A has been developed. The key step was an intramolecular [2+2] photocycloaddition between an allene and a butenolide providing a methylenecyc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bca6fd06eb9d349370c5d1a96f6d5ad9
https://hdl.handle.net/2066/166213