Zobrazeno 1 - 10
of 679
pro vyhledávání: '"Hiemstra, H"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Chromatography A 2006 1108(1):26-30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Peptide Science, 24(S2):P225. John Wiley and Sons Ltd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::00647627ed0afabf4a26e095a0af91c3
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/multicyclic-peptides-via-templated-tandem-clipscuaac-cyclizations(991b93f5-f190-416b-8973-19f901d6a18f).html
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/multicyclic-peptides-via-templated-tandem-clipscuaac-cyclizations(991b93f5-f190-416b-8973-19f901d6a18f).html
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry, 2018(7), 874-878. Wiley-VCH Verlag
A templated backfolding concept to construct a [2]catenane was attempted via a quasi[1]catenane showing an inverted spiro geometry. The template is covalently connected to the ketal-connected semi-perpendicular-arranged linear precursors and spatiall
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::a9fd1dafb8e366b4d471d5ed626a51fe
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/attempted-2catenane-synthesis-via-a-quasi1catenane-by-a-templated-backfolding-strategy(cd1772b3-0520-486e-8c4c-114b862a67f0).html
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/attempted-2catenane-synthesis-via-a-quasi1catenane-by-a-templated-backfolding-strategy(cd1772b3-0520-486e-8c4c-114b862a67f0).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry, 2016(22), 3705-3708. Wiley-VCH Verlag
Enantiopure 8-benzylprotoberberines were synthesized by two consecutive Pictet-Spengler (PS) condensations with protected 3,4-dihydroxyphenylacetaldehydes. The first PS to (+)-(R)-norprotosinomenine was optimized to 90 % ee with 5 mol-% of (R)-TRIP a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6c3aafa5b2c247db2d5406ea8cf119bf
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/consecutive-pictetspengler-condensations-toward-bioactive-8benzylprotoberberines-highly-selective-total-syntheses-of-javaberine-a-javaberine-b-and-latifolian-a(3e62a7b4-696c-4c6a-9abb-1cdcdf39c372).html
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/consecutive-pictetspengler-condensations-toward-bioactive-8benzylprotoberberines-highly-selective-total-syntheses-of-javaberine-a-javaberine-b-and-latifolian-a(3e62a7b4-696c-4c6a-9abb-1cdcdf39c372).html
Autor:
Lutteke, G., Kleinnijenhuis, R.A., Beuving, R.J., de Gelder, René, Smits, J.M.M., van Maarseveen, J.H., Hiemstra, H.
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry, 35, pp. 5845-5854
European Journal of Organic Chemistry, 2016(35), 5845-5854. Wiley-VCH Verlag
European Journal of Organic Chemistry, 5845-5854
STARTPAGE=5845;ENDPAGE=5854;ISSN=1434-193X;TITLE=European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry, 2016(35), 5845-5854. Wiley-VCH Verlag
European Journal of Organic Chemistry, 5845-5854
STARTPAGE=5845;ENDPAGE=5854;ISSN=1434-193X;TITLE=European Journal of Organic Chemistry
Item does not contain fulltext An enantioselective synthesis of the right-hand substructure of solanoeclepin A has been developed. The key step was an intramolecular [2+2] photocycloaddition between an allene and a butenolide providing a methylenecyc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bca6fd06eb9d349370c5d1a96f6d5ad9
https://hdl.handle.net/2066/166213
https://hdl.handle.net/2066/166213