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Autor:
Imane Karrat, Hicham Eddou
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 16, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Abstract Background Coronavirus disease 2019, caused by severe acute respiratory coronavirus 2, has been responsible, since December 2019, for a severe pandemic resulting in millions of deaths worldwide, and the number is still increasing. Although c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/706a47750b8d4b698368f923c3e653f3
Autor:
Mahtat El Mehdi, Ahmed Alayoude, Mohamed Amine Hamzi, Wafe Arache, Kawtar Hassani, Selim Jennane, Hicham Eddou, Kamal Doghmi, Mohamed Mikdame
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 29, Iss 85 (2018)
Les syndromes myélodysplasiques peuvent s'accompagner de maladies auto-immunes. L'atteinte rénale au cours de ces syndromes est rare. Dans ce cas, les glomérulopathies prédominent cette atteinte. La glomérulonéphrite extra-membraneuse est excep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2da2e650afab4c8da29a25be04daa060
Autor:
Mahtat El Mehdi, Safae Regragui, Hicham Eddou, Selim Jennane, Hicham El Maaroufi, Kamal Doghmi, Mohamed Mikdame
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 29, Iss 62 (2018)
We report a case of Erdheim-chester disease, a rare non-langerhans histiocytosis revealed by polydipsia-polyuria syndrome in a 26 years old woman, trated by interferon with a good response.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc1ecadb069749d9b9a77141540895f5
Autor:
Hicham Eddou, Ali Zinebi, Hicham El Maaroufi, Mohammed Karim Moudden, Kamal Doghmi, Mohammed Mikdame, Mohammed El Baaj
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 160 (2017)
L'amylose AL systémique primitive est un désordre hématologique rare. La plupart des recommandations thérapeutiques sont basées sur des études de phase II ou des comparaisons rétrospectives et des séries de cas. Le but de cette étude était
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9e4ce539dce44dfa8327d4f6f7efc6a5
Autor:
Hicham Eddou, Ali Zinebi, Abdelaziz Khalloufi, Mohammed Sina, Mehdi Mahtat, Kamal Doghmi, Mohammed Mikdame, Mohammed Karim Moudden, Mohammed El Baaj
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 32 (2017)
Le purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis est une pathologie très rare caractérisé par une thrombopénie sévère liée une réduction ou une disparition des mégacaryocytes au niveau de la moelle osseuse. Il peut être primaire idiopat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0d8c32e4cc7e4002b2792e69ee4b6fad
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 10 (2017)
L'anémie constitue un problème majeur de la santé publique à travers le monde malgré l'amélioration remarquable des conditions de vie. Elle est classée par l'OMS comme l'un des dix problèmes les plus sérieux du monde. Notre objectif est de d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8687d4d5e5b4dd7b3015b2de1c2c4a5
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 112 (2015)
La leucémie aigüe myélomonocytaire à composante éosinophile (LAM4eo) est une hémopathie maligne rare, caractérisée par une prolifération blastique myéloïde avec présence d'une composante monocytaire et des éosinophiles anormaux. Elle est
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https://doaj.org/article/0441895c640147e682db2f561cb0083c
Autor:
Hicham, Eddou, Ali, Zinebi, Abderrahim, Abbadi, Mohammed, Khalloufi, Mohammed, Sina, Mohammed Karim, Moudden, Mohammed, El Baaj
Publikováno v:
In Revue Francophone des Laboratoires September-October 2017 2017(495):64-67
Autor:
Ali Zinebi, M. El Baaj, M. Mikdame, Kamal Doghmi, M.K. Moudden, Abdelaziz Khalloufi, S.E. El Khadir, Hicham Eddou, El Mehdi Mahtat
Publikováno v:
JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 43:325-328
Thrombosis and hemorrhage are two opposing manifestations of multiple myeloma. These hemostatic disorders are present in less than 12% of patients at diagnosis and involve various pathophysiological mechanisms. We report the case of a 39-year-old pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d2683c7165012ff403490ab443f137ab
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2018.07.008
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2018.07.008
Autor:
Ali Zinebi, M. El Baaj, M. Mikdame, M. Sina, M.K. Moudden, J. El Benaye, J.-V. Malfuson, Hicham Eddou, A. Ennouhi, Kamal Doghmi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:445-450
Resume Introduction Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose neutrophilique rare qui peut compliquer l’evolution d’un certain nombre de maladies systemiques. Parmi ces dernieres, les pathologies hematologiques representent 3,5 % des cas. Il
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aa846fbf0fffe213215f81335cf20ed4
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.02.015
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.02.015