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Autor:
Mohammed Raoufi, Hicham Sator, Jawad Lahma, Ali El Ayoubi, Sophia Nitassi, Abdelilah Oujilal, Mohammed Anas Benbouzid, Leila Essakalli, Hanane Elouazzani, Ismail Abderrahmane Rhorfi, Ahmed Abid
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 159 (2016)
Kartagener syndrome is an autosomal recessive genetic ciliary disorder comprising of a classic triad of sinusitis, situs inversus and bronchiectasis. It's the one of primary ciliary dyskinesia disorders with manifestations present from childhood. Mos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/956a8c1676cd4ad3b1c0e8838dddb15b
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 38 (2016)
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare, il associe classiquement une dysmorphie faciale assez spécifique, des malformations cardiovasculaires et un profil neuropsychologique particulier. Nous rapportons les observations de t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5c0270cd034fc7bf69a4a19b706500
Autor:
Hicham Sator, Leila Sbihi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 390 (2015)
Le gastrinome sporadique duodénal est une tumeur rare, pose souvent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. Il est à l' origine d'une sécrétion anormale de gastrine entrant dans le cadre du syndrome de Zollinger-Ellison.On rapporte le ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4c70aeb1b814fac8597fa998bfe8b55
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 416 (2015)
La myosite ossifiante progressive est une maladie génétique rare. On rapporte le cas d'un jeune garçon de 10 ans qui présentait de multiples tuméfactions douloureuses d'apparition spontanée et progressive au niveau du dos et des membres supéri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2aa2ed5d44704810ba8350b0338cd432
Autor:
Ali El Ayoubi, Mohammed Raoufi, Sophia Nitassi, Ahmed Abid, Jawad Lahma, Leila Essakalli, Abdelilah Oujilal, I.A. Rhorfi, Hicham Sator, Hanane Elouazzani, Mohammed Anas Benbouzid
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 23, No 1 (2016)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 159 (2016)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 159 (2016)
Kartagener syndrome is an autosomal recessive genetic ciliary disorder comprising of a classic triad of sinusitis, situs inversus and bronchiectasis. It's the one of primary ciliary dyskinesia disorders with manifestations present from childhood. Mos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4871ad45c3bd61632d7c702e84802be
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/139306
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/139306
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare, il associe classiquement une dysmorphie faciale assez spécifique, des malformations cardiovasculaires et un profil neuropsychologique particulier. Nous rapportons les observations de t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b3be64473520557bc163b6777f60a0c2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27200143
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27200143
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 416 (2015)
La myosite ossifiante progressive est une maladie genetique rare. On rapporte le cas d'un jeune garcon de 10 ans qui presentait de multiples tumefactions douloureuses d'apparition spontanee et progressive au niveau du dos et des membres superieurs. C
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d43d1bd94175b2944ea97cce56c5ed7b
https://doaj.org/article/2aa2ed5d44704810ba8350b0338cd432
https://doaj.org/article/2aa2ed5d44704810ba8350b0338cd432