Zobrazeno 1 - 10
of 14 179
pro vyhledávání: '"Hfe Gene"'
Autor:
Dongdong Li, Jinfeng Li, Hongkun Zhang, Qiuyu Zhu, Teng Wang, Wen Zhao, Shousong Zhao, Wei Li
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 7, Pp e28046- (2024)
Hereditary hemochromatosis (HH) is a disease characterized by disordered iron metabolism. It often involves mutations of the HFE gene, which encodes the homeostatic iron regulator protein (HFE), as well as mutations affecting hepcidin antimicrobial p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e3b989d153347dd8b5c551cca12d8b2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S4- (2024)
Objectives: Intracellular iron overload, resulting from excessive iron accumulation in ferritin, is a primary cause of hyperferritinemia, often linked to genetic diseases such as hereditary hemochromatosis (HH). Most HH cases are associated with the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8390992a60f84286b71bf04f2f2860ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mónaco, María E.1, Alvarez Asensio, Natalia S.2, Haro, Cecilia2, Terán, Magdalena M.2, Ledesma Achem, Miryam E.2, Issé, Blanca A.2, Lazarte, Sandra S.2 sandra.lazarte@fbqf.unt.edu.ar
Publikováno v:
Thalassemia Reports. Mar2023, Vol. 13 Issue 1, p113-121. 9p.
Publikováno v:
European Journal of Epidemiology, 2003 Jan 01. 18(7), 685-689.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3583082
Publikováno v:
مجلة علوم ذي قار, Vol 11, Iss 1 (2024)
Hemochromatosis is a prevalent hereditary disorder that causes excess iron to build up in the body to dangerous levels. Hereditary hemochromatosis, also known as HFE-related hemochromatosis is carried on by changes in the HFE gene. Investigating the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db65499a3c964fc990ab59ab41d5b014
Autor:
Maria Yu. Abramova, Irina V. Ponomarenko, Valentina S. Orlova, Irina V. Batlutskaya, Olga A. Efremova, Mikhail I. Churnosov
Publikováno v:
Гинекология, Vol 25, Iss 2, Pp 234-238 (2023)
Background. Preeclampsia (PE) is a gestation complication that affects not only maternal and perinatal mortality but also the quality of life of women who have undergone PE, as well as their children in later life, which determines the urgency and re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d0bd80353c640b1a005f4da8dcbd19a
Autor:
Ivanova, Tatiana1 (AUTHOR) 4602@bsu.edu.ru, Churnosova, Maria1 (AUTHOR), Abramova, Maria1 (AUTHOR), Ponomarenko, Irina1 (AUTHOR), Reshetnikov, Evgeny1 (AUTHOR), Aristova, Inna1 (AUTHOR), Sorokina, Inna1 (AUTHOR), Churnosov, Mikhail1 (AUTHOR) churnosov@bsu.edu.ru
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. May2023, Vol. 24 Issue 9, p8309. 20p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.