P- 84 ENDOSCOPIC ULTRASOUND GUIDED LIVER BIOPSY, IS IT READY FOR PRIMETIME?

Autor: Hernández-Castro, Daniela, Ramírez-Quesada, Wagner, Gutiérrez-Ramírez, Carolina, Álvarez-Umaña, Sylvia, Cortes-Navarrete, José Pablo, Carvajal-González, Aldo, Hevia-Urrutia, Francisco, Madrigal-Méndez, Ana Lorena, Vargas-Madrigal, Jorge

Publikováno v: In Annals of Hepatology March 2023 28 Supplement 1

ALFA-1 antitrypsin deficiency, a commonly missed cause of chronic liver disease in the adult: presentation of 9 cases with review of current literature

Autor: Ramírez-Quesada, Wagner, Hevia-Urrutia, Francisco, Rojas-Alvarado, Marlon, Brenes-Pino, Fernando, Alfaro-Alcocer, Eduardo, Sauma-Rodríguez, Johanna, Saborío-Rocafort, Manuel, Jiménez-Hernández, Mildred, Camacho-Matamoros, Natassia, Alvarado- Romero, Danny

Publikováno v: Revista de Gastroenterología del Perú, Volume: 39, Issue: 2, Pages: 127-131, Published: APR 2019
Revista de Gastroenterología del Perú; Vol. 39, Núm. 2 (2019); 127-31
Revista de Gastroenterología del Perú
Sociedad de Gastroenterología del Perú
instacron:SOCIOGASTRO

Introducción: El déficit de alfa-1 Antitripsina (a1AT) es una de las enfermedades genéticas más prevalentes en el ser humano, lastimosamente como entidad clínica tiende a ser pobremente sospechada. Con más de 100 mutaciones conocidas, las que s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2e2f7880d65b7e19d19bded8c20bb20d
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1022-51292019000200006&lng=en&tlng=en

Wilson disease in Costa Rica: Pediatric phenotype and genotype characterization.

Autor: Penon-Portmann M; Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas, Departamento de Pediatría, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera', Caja Costarricense de Seguro Social & Sistema de Estudios de Posgrado Universidad de Costa Rica San José Costa Rica.; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics & Institute for Human Genetics University of California San Francisco San Francisco California., Lotz-Esquivel S; Clínica Multidisciplinaria de Enfermedades Raras y Huérfanas & Unidad de Investigación, Departamento de Medicina Interna, Hospital San Juan de Dios Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Chavez Carrera A; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics & Institute for Human Genetics University of California San Francisco San Francisco California.; Escuela de Medicina, Colegio de Ciencias de la Salud Universidad San Francisco de Quito Quito Ecuador., Jiménez-Hernández M; Programa Nacional de Tamizaje Neonatal Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica.; Laboratorio Nacional de Tamizaje Neonatal y Alto Riesgo Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Alvarado-Romero D; Programa Nacional de Tamizaje Neonatal Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica.; Laboratorio Nacional de Tamizaje Neonatal y Alto Riesgo Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Segura-Cordero S; Clínica Multidisciplinaria de Enfermedades Raras y Huérfanas & Unidad de Investigación, Departamento de Medicina Interna, Hospital San Juan de Dios Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Rimolo-Donadio F; Unidad de Trasplante, Departamento de Cirugía, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera' Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Hevia-Urrutia F; Servicio de Gastroenterología, Sección de Medicina, Hospital San Juan de Dios Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Mora-Guevara A; Servicio de Gastroenterología, Departamento de Pediatría, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera' Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Saborío-Rocafort M; Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas, Departamento de Pediatría, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera', Caja Costarricense de Seguro Social & Sistema de Estudios de Posgrado Universidad de Costa Rica San José Costa Rica.; Programa Nacional de Tamizaje Neonatal Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Jiménez-Arguedas G; Servicio de Gastroenterología, Departamento de Pediatría, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera' Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica., Badilla-Porras R; Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas, Departamento de Pediatría, Hospital Nacional de Niños, 'Dr. Carlos Sáenz Herrera', Caja Costarricense de Seguro Social & Sistema de Estudios de Posgrado Universidad de Costa Rica San José Costa Rica.; Programa Nacional de Tamizaje Neonatal Caja Costarricense de Seguro Social San José Costa Rica.

Publikováno v: JIMD reports [JIMD Rep] 2020 Feb 06; Vol. 52 (1), pp. 55-62. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 06 (Print Publication: 2020).

Wilson's disease: A review of what we have learned.

Autor: Rodriguez-Castro KI; Kryssia Isabel Rodriguez-Castro, Gastroenterology and Endoscopy, Policlinico Abano Terme, 35031 Abano Terme, Padua, Italy., Hevia-Urrutia FJ; Kryssia Isabel Rodriguez-Castro, Gastroenterology and Endoscopy, Policlinico Abano Terme, 35031 Abano Terme, Padua, Italy., Sturniolo GC; Kryssia Isabel Rodriguez-Castro, Gastroenterology and Endoscopy, Policlinico Abano Terme, 35031 Abano Terme, Padua, Italy.

Publikováno v: World journal of hepatology [World J Hepatol] 2015 Dec 18; Vol. 7 (29), pp. 2859-70.