Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Heterocyclic steroids"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahmed El-Mekabaty, Khaled M. Elattar
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 58:389-414
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1722105ad88bc3c3011b1420a3410034
https://doi.org/10.1002/jhet.4174
https://doi.org/10.1002/jhet.4174
Autor:
Dina S. El-kady, Mervat M. Abdelhalim, Amany A. Sleem, Amira E. M. Abdallah, Omar M.E. Abdel-Salam, Gamal A. Elmegeed, Maher Helmy Helal, Nahed Kamel
Publikováno v:
Journal of Bioscience and Applied Research. 5:466-485
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::508cbf90b52215728bc386cab5c0e60f
https://doi.org/10.21608/jbaar.2019.115401
https://doi.org/10.21608/jbaar.2019.115401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ritesh Singh, Gautam Panda
Publikováno v:
Tetrahedron. 69:2853-2884
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2285464b03c69b7d918e7006f077ed81
https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.02.018
https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.02.018
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 86:1255-1262
Reaction of vinylmagnesium bromide with quinolizidine-1-one yielded a mixture of two stereoisomeric 1-hydroxy-1-vinylquinolizidine systems (III and IV). Structural assignments of the latter are based upon infrared, nuclear magnetic resonance and mass
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::030bdeca863e19633165025ceaedbe89
https://doi.org/10.1002/recl.19670861112
https://doi.org/10.1002/recl.19670861112
Autor:
I. V. Zavarzin, A. V. Kamernitsky, Vladimir N. Yarovenko, M. M. Krayushkin, V. V. Chertkova, Elena I. Chernoburova
Publikováno v:
Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 33:315-319
Acetates of 3β-hydroxy-3′-methyl-1′(N)-acylandrost-5-eno[16,17-d]pyrazolines bearing monothiooxamide acyl groups were synthesized during the study of approaches to the synthesis of 3′-methylandrosteno[16,17-d]azoles, promising biologically act
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e3cc549fead57df93fc4a8d40b94822a
https://doi.org/10.1134/s1068162007030077
https://doi.org/10.1134/s1068162007030077
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
In this Letter we report that the Ugi reaction/cyclization sequence on a steroidal 17-carboxaldehyde leads to novel steroidal 2,5-diketopiperazines with a noteworthy stereoselectivity. A wide variety in the substitution pattern in the heterocyclic mo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c45aac93ab3c41f5c64a6c1480fd48d5
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909007886
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909007886
